7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 | 1518-16-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 中文名称: 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
• 中文别名: 7,7',8,8'-四氰醌-二甲烷；7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌；7,7,8,8-四氰基苯醌二甲烷；7,7,8,8-四氰基对醌二甲烷；四氰基对醌二甲烷；7,7',8,8'-四氰基对苯二醌二甲烷；7,7',8,8'- 四氰醌 - 二甲烷
• 英文名称: 7,7',8,8'-tetracyanoquinodimethane
• 英文别名: 7,7,8,8-tetracyano-p-quinodimethane；7,7,8,8-tetracyanoquinodimethanido；tetracyanoquinodimethane；TCNQ；7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane；2-[4-(dicyanomethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 1518-16-7
• 化学式: C₁₂H₄N₄
• mdl: MFCD00011664
• 分子量: 204.191
• InChiKey: PCCVSPMFGIFTHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287-289 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  332.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3596 (rough estimate)
• 最大波长(λmax)：
  395nm(CH3CN)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，目前没有已知的危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

有机腈类通过肝脏中的细胞色素P450酶的作用转化为氰化物离子。氰化物迅速被吸收并在全身分布。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰酸盐。氰化物的代谢物通过尿液排出。

Organic nitriles are converted into cyanide ions through the action of cytochrome P450 enzymes in the liver. Cyanide is rapidly absorbed and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腈的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰酸。氰化物是电子传递链第四复合体（存在于真核细胞线粒体膜中）中的细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与这种酶中的三价铁原子形成配合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果，电子传递链被中断，细胞不能再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到特别影响。氰化物也通过与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶结合，产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的三价铁离子结合，形成无活性的氰变性血红蛋白。

Organic nitriles decompose into cyanide ions both in vivo and in vitro. Consequently the primary mechanism of toxicity for organic nitriles is their production of toxic cyanide ions or hydrogen cyanide. Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会损害大脑和心脏，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血象改变、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐可能会刺激并产生溃疡。

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L96）；吸入（L96）；皮肤给药（L96）

Oral (L96) ; inhalation (L96) ; dermal (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

氰化物中毒的特征包括快速、深大的呼吸和呼吸急促，全身无力，眩晕，头痛，头晕，混乱，抽搐/癫痫发作，最终失去意识。

Cyanide poisoning is identified by rapid, deep breathing and shortness of breath, general weakness, giddiness, headaches, vertigo, confusion, convulsions/seizures and eventually loss of consciousness. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37
• 危险品运输编号：
  3276
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29269095
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• RTECS号：
  GU4850000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P311
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TCNQ
(2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene)-dimalononitrile
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TCNQ
别名
(2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene)-dimalononitrile
: C12H4N4
分子式
: 204.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-(2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene)bismalononitrile
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1518-16-7
No.) 216-174-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能引起发绀。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 287 - 289 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
可能引起发绀。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GU4850000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3439 国际海运危规: 3439 国际空运危规: 3439
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (2,2'-(2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene)bismalononitrile)
国际海运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (2,2'-(2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene)bismalononitrile)
国际空运危规: Nitriles, solid, toxic, n.o.s. (2,2'-(2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene)bismalononitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

这是一种合成电子转移（CT）材料的电子受体，能够形成电子转移复合物，并作为电子受体分子用于构建电子转移超导体。

用途

此类电子受体分子也可用于形成电荷转移超导体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-Dicyanomethyl-phenyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  三芳基膦与7,7,8,8-四氰基喹二甲烷和四氰基乙烯反应的动力学和机理

  摘要：

  三芳基膦在水和催化量的盐酸存在下，与氯仿，乙腈或乙腈-苯中的7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）反应，得到定量的1,4-双-（二氰基甲基）苯和三芳基氧化膦。类似地，在乙腈中，在含水酸的存在下，四氰基乙烯（TCNE）和三芳基膦生成四氰基乙烷和氧化膦。使用光学活性的膦，从两个反应中回收的氧化物都是完全外消旋的。报道了TCNQ与三芳基膦反应的动力学数据，并考虑顺序，氘同位素效应和活化参数以及立体化学证据，提出该反应通过through自由基阳离子中间体进行。速率与取代膦的σ取代基参数的Hammett相关性得出ρ值为–3·2。还讨论了三芳基膦与TCNQ和TCNE在绝对非质子介质中的反应。

  DOI：

  10.1039/j29710001683
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(dicyanobenzoyloxymethyl)benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
  参考文献：
  名称：

  New Approaches to Tetracyanoquinodimethane

  摘要：

  介绍了从对苯二甲酰氯合成四氰基二甲烷的新方法。将对苯二甲酰二氯转化为 1,4-双（二氰基苯甲酰氧基甲基）苯，然后进行去苯甲酰氧基化和连续氧化，就得到了 TCNQ。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3036
• 作为试剂：
  描述：

  (2,4,6-(CH3)3C6H2)2BNHC6H5 在 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7,9-dimethyl-6-mesityldibenz[ce][1,2]-azaborine
  参考文献：
  名称：

  硼光化学：XII。碘在苯胺二异丁烯酮光环化中的作用

  摘要：

  在苯胺基二异丁烷硼烷的光环化过程中，甲基重排与甲基消除的比率取决于存在的碘浓度。在碘浓度小于10 -3 M时，主要产物是去甲基化的硼氮杂并菲，7,9-二甲基-6-间苯二并[ ce ] [1,2]-天青（IV）。在高于5×10碘浓度-3 中号，主要产物是甲基重排borazarophenanthrene，7,9,10-三甲基6mesityldibenz [ CE] [1,2]-天青素（V）。碘的作用至少是三方面的：在低碘浓度下协助生成反应性阳离子基团，在高碘浓度下淬灭阳离子基团的形成，并积极协助在较高浓度下生成反应性基团。物种。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89997-0

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170288147A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  An organic light emitting device including an anode; a hole transport region on the anode; an emission layer on the hole transport region; an electron transport region on the emission layer; and a cathode on the electron transport region, wherein the hole transport region includes: a first hole transport layer including a first hole transport material represented by the following Formula 1 or a second hole transport material represented by the following Formula 2; and a second hole transport layer on the first hole transport layer, the second hole transport layer including a third hole transport material represented by the following Formula 3 or a fourth hole transport material represented by the following Formula 4:

  一种有机发光器件，包括：阳极；位于阳极上的空穴传输区域；位于空穴传输区域上的发射层；位于发射层上的电子传输区域；以及位于电子传输区域上的阴极，其中空穴传输区域包括：第一空穴传输层，包括由以下化学式1表示的第一空穴传输材料或由以下化学式2表示的第二空穴传输材料；以及位于第一空穴传输层上的第二空穴传输层，第二空穴传输层包括由以下化学式3表示的第三空穴传输材料或由以下化学式4表示的第四空穴传输材料：
• [EN] BRIDGED BENZIMIDAZOLE-CARBENE COMPLEXES AND USE THEREOF IN OLEDS<br/>[FR] COMPLEXES BENZIMIDAZOLE-CARBÈNE PONTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LES DELO
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012020327A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention concerns a metal-carbene complex of the general formula (I) in which R5 and R6 together, or R6 and R7 together, a unit of the formula: in which * denotes the connection to the carbon atoms of the benzene ring bearing the R5 and R6 radicals or R6 and R7 radicals, and the oxygen atom is connected to the carbon atom bearing the R5, R6 or R7 radical, and A is oxygen or sulfur. The present invention further concerns light-emitting layer comprising at least one metal-carbene complex according to the present invention and an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer according to the present invention, a device selected from the group consisting of stationary visual display units, mobile visual display units and illumination means and the use of a metal-carbene complex according to the present invention in organic light-emitting diodes, especially as emitter, matrix material, charge carrier material and charge blocker material.

  本发明涉及一种一般式（I）的金属-卡宾配合物，其中R5和R6一起，或R6和R7一起，形成一种具有以下结构的单元：其中*表示连接到苯环上携带R5和R6基团或R6和R7基团的碳原子，氧原子连接到携带R5、R6或R7基团的碳原子，A为氧或硫。本发明还涉及包括至少一种根据本发明的金属-卡宾配合物的发光层，以及包括根据本发明的发光层的有机发光二极管，所述设备选自固定式视觉显示单元、移动式视觉显示单元和照明装置，并且根据本发明的金属-卡宾配合物在有机发光二极管中的使用，特别是作为发射体、基质材料、载流子材料和阻挡材料。
• [EN] LUMINESCENT DIAZABENZIMIDAZOLE CARBENE METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DIAZABENZIMIDAZOLE CARBÈNE-MÉTAL LUMINESCENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015014835A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to metal-carbene complexes of the general formula (I), where variable M is Ir or Pt and that are characterized by variable R being a group of formula (a). The complexes are used in organic electronic devices, especially OLEDs (Organic Light-Emitting Diodes), illuminating elements, stationary visual display units and in material layers as emitter, charge transport material and/or charge or exiton blocker.

  本发明涉及通式（I）的金属-卡宾配合物，其中变量M是Ir或Pt，并且其特征在于变量R是具有结构式（a）的基团。这些配合物用于有机电子设备，特别是OLED（有机发光二极管）、照明元件、固定视觉显示单元，以及作为发射体、载流子传输材料和/或载流子或激子阻挡层的材料层中。
• Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
  申请人：——

  公开号：US20030190540A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1

  提供一种电照相光导体，包括导电支持和设置在光导支承上的光导层；其中，所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
• Highly Dipolar, Optically Nonlinear Adducts of Tetracyano-<i>p</i>-quinodimethane:  Synthesis, Physical Characterization, and Theoretical Aspects
  作者：Marek Szablewski、Philip R. Thomas、Anna Thornton、David Bloor、Graham H. Cross、Jacqueline M. Cole、Judith A. K. Howard、Massimo Malagoli、Fabienne Meyers、Jean-Luc Brédas、Wim Wenseleers、Etienne Goovaerts

  DOI：10.1021/ja963923w

  日期：1997.4.1

  expected with only modest increases in the polarity of the surrounding medium. The analysis of experimental data taken during dipole moment studies is thoroughly examined, and it is concluded that full account must be taken of the molecular shape to correlate the results with theoretical calculations. An ellipsoidal reaction field model is preferred for these highly one-dimensional molecules having strongly

  描述了一系列新的非线性光学分子，其中当分子溶解在溶液中时，基态偏振主要是两性离子。这些分子通常衍生自叔胺和四氰基对醌二甲烷 (TCNQ) 之间的轻松反应，属于一种类型，其中电荷分离基态的稳定化有利于中性醌型的芳香性增加分子的形式。已通过超瑞利散射测量了该系列中一个的测量二阶光学非线性，并且发现品质因数 μβ(0)（偶极矩和静态第一超极化率的乘积）为 9500 × 10^(-48) esu。该值高于大多数其他报告值，取自在相对较低极性的氯化溶剂中的研究，但讨论强调了 μβ(0) 随溶剂极性的演变，表明可以预期更高的值，而周围介质的极性仅适度增加。对偶极矩研究期间获得的实验数据进行了彻底检查，得出的结论是，必须充分考虑分子形状，才能将结果与理论计算相关联。对于这些具有强各向异性极化率的高度一维分子，优选椭球反应场模型。对偶极矩研究期间获得的实验数据进行了彻底检查，得出的结论是，必须充分考虑分子

表征谱图