1-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-methyl-2-(5-benzyloxy-1H-indol-3-yl)ethyl amine；1-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: VZEOVICMIOOXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)propan-2-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 ethyl (E)-3-[3,5-difluoro-4-[2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-6-hydroxy-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2017136688A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-nitroprop-1-enyl)-5-phenylmethoxy-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of novel conformationally restricted analogues of serotonin as 5-HT₆ receptor ligands

  摘要：

  5-Hydroxytryptamine 6 receptors (5-HT6R) are being perceived as the possible target for treatment of cognitive disorders as well as obesity. The present article deals with the design, synthesis, in vitro binding and structure-activity relationship of a novel series of tetracyclic tryptamines with the rigidized N-arylsulphonyl, N-arylcarbonyl and N-benzyl substituents as 5-HT6 receptor ligands. The chiral sulphonyl derivatives 15a and 17a showed high affinity at 5-HT6R with the K-i of 23.4 and 20.5 nM, respectively. The lead compound from the series 15a has acceptable ADME properties, adequate brain penetration and is active in animal models of cognition like Novel Object Recognition Task (NORT) and water maze.

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.595713

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017172957A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Compounds of Formula (I) are estrogen receptor alpha modulators, where the variables in Formula (I) are described in the disclosure. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions that are estrogen receptor alpha dependent and/or estrogen receptor alpha mediated, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  化合物的化学式（I）是雌激素受体α调节剂，其中化学式（I）中的变量在披露中有描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖雌激素受体α和/或由雌激素受体α介导的疾病或症状是有用的，包括由细胞过度增殖所特征化的疾病，如乳腺癌。
• Binding of <i>O</i>-Alkyl Derivatives of Serotonin at Human 5-HT1Dβ Receptors
  作者：Richard A. Glennon、Seoung-Soo Hong、Mikhail Bondarev、Ho Law、Malgorzata Dukat、Suman Rakhit、Patricia Power、Ermei Fan、Diana Kinneau、Rajender Kamboj、Milt Teitler、Katharine Herrick-Davis、Carol Smith

  DOI：10.1021/jm950498t

  日期：1996.1.1

  populations of receptors. Examination of a series of 5-(alkyloxy)tryptamine derivatives demonstrated that compounds with unbranched alkyl groups of up to eight carbon atoms bind with high affinity at human 5-HT1D beta receptors (Ki < 5 nM) but demonstrate less than 50-fold selectivity relative to 5-HT1A receptors. Alkyl groups longer than eight carbon atoms impart reduced affinity for 5-HT1A receptors whereas

  在人类中，5-HT1D血清素受体代表末端自身受体，并且有一些证据表明5-HT1D配体可用于治疗偏头痛。最广泛使用的5-HT1D激动剂是舒马普坦。然而，据报道该试剂对5-HT1D的选择性相对于5-HT1A受体几乎没有。为了鉴定具有增强的5-HT1D相对于5-HT1A选择性的新型5-羟色胺能药物，我们尝试利用与这两个受体的5-HT结合位点的5-位相关的体积耐受性区域中的可能差异。对一系列5-（烷氧基）色胺的衍生物的研究表明，具有多达8个碳原子的直链烷基的化合物以高亲和力与人5-HT1Dβ受体结合（Ki < 5 nM），但相对于5-HT1A受体，选择性不足50倍。长于八个碳原子的烷基会降低对5-HT1A受体的亲和力，而长于九个碳原子的烷基会导致对5-HT1Dβ受体的亲和力降低的化合物。5-（壬氧基）色胺（10）代表具有最佳5-HT1Dβ亲和力（Ki = 1 nM）和选择性（> 300倍）的化合物。烷基链分支成5-[（（7
• Novel .beta.-adrenergic agonists and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05030640A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  .alpha.-Heterocyclic ethanolamino alkylindole derivatives and compositions made therefrom are potent .beta.-agonists having utility as growth promotion agents for animals, bronchodilators, antidepressants and antiobesity agents.

  .alpha.-杂环乙醇胺烷基吲哚衍生物及其制剂是有效的β-受体激动剂，可作为动物生长促进剂、支气管扩张剂、抗抑郁剂和减肥剂。
• 2-(aminomethyl) arylamide analgesics
  申请人：PHARMACOPEIA, INC

  公开号：US20040167119A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical genus of 2-(aminomethyl)arylamides, which are useful as analgesics, is disclosed. The genus is represented by the formula I: 1 A representative example is: 2

  本发明揭示了一种2-(氨甲基)芳基酰胺的化学类，其作为镇痛剂具有用途。该类别由公式I表示：1。代表性的例子为：2。
• Indolderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0146787A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Indolderivate der allgemeinen Formel In der A eine oder und B eine Methylen-, Carbonyl- oder Thiocarbonylgruppe oder A eine Methylengruppe, E eine Alkylengruppe, eine 2-Hydroxy-n-propylen-, 2-Hydroxy-n-butylen- oder 3-Hydroxy-n-butylengruppe, G eine Alkylengruppe, R1 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe, R2 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy- oder Alkylgruppe oder R1 und R2 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R3 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkylgruppe, R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Phenylalkylgruppe, R5 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe, R6 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe und R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkoxygruppe, eine Alkyl- oder Phenylalkylgruppe bedeuten, und deren Säureadditionssalze, welche wervolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的新型吲哚衍生物 其中 A 是 或 和 B 是亚甲基、羰基或硫代羰基或 A 是一个 亚甲基、 E 是亚烷基、2-羟基-正丙烯、2-羟基-正丁烯或 3-羟基-正丁烯基团，G 是亚烷基、 R1 是氢、氯或溴原子、三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R2 是氢、氯或溴原子，羟基、烷氧基、苯基烷氧基或烷基，或 R1 和 R2 共同形成一个亚烷基二氧基基团、 R3 是氢、氯或溴原子或烷基、 R4 是氢原子、烷基或苯基烷基，R5 是氢、氟、氯或溴原子、烷基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R6 是氢原子或烷氧基，以及 R7 是氢原子、烷氧基、烷基或苯基烷基，以及它们的酸加成盐，具有重要的药理特性，尤其是降低心率的作用。 这些新化合物可以通过已知的方法生产。