N-Glycyl-β-D-glucosamin | 6888-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Glycyl-β-D-glucosamin
• 英文别名: 2-amino-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 6888-57-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₆
• 分子量: 236.225
• InChiKey: XMUAETPXVCXMDT-PNAXYBNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((2R,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-Glycyl-β-D-glucosamin
  参考文献：
  名称：

  THE CARBOHYDRATE–PROTEIN LINKAGE IN GLYCOPROTEINS: PART I. THE SYNTHESES OF SOME MODEL SUBSTITUTED AMIDES AND AN L-SERYL-D-GLUCOSAMINIDE

  摘要：

  描述了N-L-丝氨酸-D-葡萄糖胺、N-甘氨酰-D-葡萄糖胺、N-L-谷氨酰-D-葡萄糖胺和1-O-β-L-丝氨酰-N-乙酰-D-葡萄糖氨基葡萄糖的合成。这些D-葡萄糖胺衍生物可能来自一些糖蛋白的分解。这些化合物的化学性质表明，N-肽在酸性溶液中相对稳定，但在中性和碱性溶液中不稳定。丝氨酰葡萄糖胺在碱性溶液中相对稳定，但在酸性条件下会水解。

  DOI：

  10.1139/v61-125

文献信息

• 一种含氟偶联剂及其制备方法和应用
  申请人：四川轻化工大学

  公开号：CN110452185A

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明公开了一种含氟偶联剂及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域领域。所述含氟偶联剂为2‑氯‑4,6‑二(2(m+1)氟(m+2)氧基)‑1,3,5‑三嗪，其结构式为： 其中，R1为低于6个碳的含氟醇链，R 1 的结构通式为HCF 2 (CF 2 ) m CH 2 OH(1≤m≤5)。本发明提供的含氟偶联剂能够对羧基活化，将不易参与反应的羧基转换成具有反应性的酰氧基三嗪，从而降低合成合成酰胺类化合物的反应条件，实现在温和条件下合成酰胺类化合物。