(E)-3-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)acrylic acid | 1254049-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(3-tert-butyl-5-fomyl-4-hydroxyphenyl)acrylic acid
• CAS: 1254049-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: IBZPGENHJGAMNP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)acrylic acid 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到(2E,2'E)-3,3'-(5,5'-(1E,1'E)-(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5,1-phenylene))diacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于不对称烯烃环氧化的等网状手性金属-有机骨架：通过控制骨架链和改变开放通道尺寸来调节催化活性

  摘要：

  由 [Zn(4)(μ(4)-O)(O(2)CR)(6)] 二级构建单元和系统地构建原始立方网络拓扑的一系列等网状手性金属有机框架 (CMOF)衍生自手性 Mn-Salen 催化亚基的延长的二羧酸盐支柱。CMOFs 1-5 是通过在溶剂热条件下将三种不同的手性 Mn-Salen 支柱直接掺入骨架中而合成的，并通过多种方法对其进行表征，包括单晶 X 射线衍射、PXRD、TGA 和 (1)核磁共振。尽管 CMOFs 1 vs 2 和 CMOFs 3 vs 4 对是由相同的构建块构建的，但它们分别表现出双重互穿或非互穿结构，具体取决于用于生长 MOF 晶体的溶剂的空间尺寸. 对于 CMOF-5，由于 Mn-Salen 衍生的二羧酸盐支柱的极端长度，仅获得了三重互穿结构。由于可调节的二羧酸支柱和可控的互穿模式，CMOF 系列的开放通道和孔径大小有系统地变化。CMOF 1-5 被证明是一种高效的催化剂

  DOI：

  10.1021/ja1069773
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)acrylate 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(E)-3-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于不对称烯烃环氧化的等网状手性金属-有机骨架：通过控制骨架链和改变开放通道尺寸来调节催化活性

  摘要：

  由 [Zn(4)(μ(4)-O)(O(2)CR)(6)] 二级构建单元和系统地构建原始立方网络拓扑的一系列等网状手性金属有机框架 (CMOF)衍生自手性 Mn-Salen 催化亚基的延长的二羧酸盐支柱。CMOFs 1-5 是通过在溶剂热条件下将三种不同的手性 Mn-Salen 支柱直接掺入骨架中而合成的，并通过多种方法对其进行表征，包括单晶 X 射线衍射、PXRD、TGA 和 (1)核磁共振。尽管 CMOFs 1 vs 2 和 CMOFs 3 vs 4 对是由相同的构建块构建的，但它们分别表现出双重互穿或非互穿结构，具体取决于用于生长 MOF 晶体的溶剂的空间尺寸. 对于 CMOF-5，由于 Mn-Salen 衍生的二羧酸盐支柱的极端长度，仅获得了三重互穿结构。由于可调节的二羧酸支柱和可控的互穿模式，CMOF 系列的开放通道和孔径大小有系统地变化。CMOF 1-5 被证明是一种高效的催化剂

  DOI：

  10.1021/ja1069773

文献信息

• Ni(salphen)-based metal–organic framework for the synthesis of cyclic carbonates by cycloaddition of CO2 to epoxides
  作者：Yanwei Ren、Yanchao Shi、Junxian Chen、Shaorong Yang、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c2ra22550f

  日期：——

  A well-defined homogeneous molecular catalyst Ni(salphen) was introduced as a “metalloligand” in a MOF, providing an efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of cyclic carbonates by the cycloaddition of CO2 to epoxides under relatively mild conditions.

  一种结构明确的均匀分子催化剂Ni(salphen)被作为一种“金属配体”引入到金属有机框架（MOF）中，从而提供了一种高效且可回收的异相催化剂，用于在相对温和的条件下通过环加成反应将二氧化碳与环氧化物合成环状碳酸酯。
• A chiral mixed metal–organic framework based on a Ni(saldpen) metalloligand: synthesis, characterization and catalytic performances
  作者：Yanwei Ren、Xiaofei Cheng、Shaorong Yang、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang、Qiuping Mao

  DOI：10.1039/c3dt50664a

  日期：——

  A three-dimensional (3D) chiral mixed metal–organic framework [Cd4Cl(Ni–L)3(Ni–HL)(H2O)6(DMF)]·4DMF (CMOF 1) based on a new enantiopure dicarboxyl-functionalized Ni(saldpen) metalloligand Ni–H2L and a novel tetranuclear cadmium cluster [Cd4Cl(CO2)7(CO2H)] has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR and UV-vis spectra, thermogravimetric analysis, nitrogen and carbon dioxide adsorption

  基于新对映纯二羧基的三维（3D）手性混合金属-有机骨架[Cd 4 Cl（Ni–L）3（Ni–HL）（H 2 O）6（DMF）]·4DMF（CMOF 1）功能化的Ni（saldpen）金属配体Ni–H 2 L和新型四核镉簇[Cd 4 Cl（CO 2）7（CO 2 H）]已经合成并通过元素分析，红外光谱和紫外可见光谱，热重分析表征分析，氮气和二氧化碳吸附，粉末和单晶X射线衍射。在每个四核镉簇1通过八个Ni–L配体连接，每个Ni–L配体通过两个四核镉簇连接，以生成沿b轴具有一维开放通道（〜1.1×0.9 nm 2）的3D框架。1具有良好的稳定性，永久孔隙度，路易斯酸位和适度的CO 2吸收能力，因此1可以用作自支撑的非均相催化剂，用于通过外消旋的CO 2不对称环加成合成光学活性的碳酸亚丙酯。环氧丙烷 在相对温和的条件下。