| 1590440-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1590440-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: LMJYBKYEPLGDCZ-NOXHYTERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肾小管A右侧部分的立体选择性合成

  摘要：

  Tubiferal A，一种分离自粘菌的Tubifera dimorphotheca的三萜类化合物，表现出长春新碱（VCR）抵抗VCR耐药KB细胞系的逆转作用。该化合物具有复杂的结构，包括具有各种官能团的6-7-6-5多环碳骨架。在环戊烯环化法和环氧醇的半频烷醇重排反应的基础上，完成了微管A右侧片段的立体选择性合成，以构建具有两个季碳原子的反式稠合6-5双环骨架。角位置。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.069
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  肾小管A右侧部分的立体选择性合成

  摘要：

  Tubiferal A，一种分离自粘菌的Tubifera dimorphotheca的三萜类化合物，表现出长春新碱（VCR）抵抗VCR耐药KB细胞系的逆转作用。该化合物具有复杂的结构，包括具有各种官能团的6-7-6-5多环碳骨架。在环戊烯环化法和环氧醇的半频烷醇重排反应的基础上，完成了微管A右侧片段的立体选择性合成，以构建具有两个季碳原子的反式稠合6-5双环骨架。角位置。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.069