(1S,2R,5R,6R,7S,8R,9S,10R,12S,13S,17R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,5,6,8,12,15,15,17-octamethylspiro[4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecane-10,2'-oxirane]-3-one | 251099-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6R,7S,8R,9S,10R,12S,13S,17R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,5,6,8,12,15,15,17-octamethylspiro[4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecane-10,2'-oxirane]-3-one
• CAS: 251099-56-6
• 化学式: C₂₉H₅₄O₇Si
• 分子量: 542.829
• InChiKey: AJGQXJYJVCQUIL-BWXUESBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6R,7S,8R,9S,10R,12S,13S,17R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,5,6,8,12,15,15,17-octamethylspiro[4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecane-10,2'-oxirane]-3-one 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 oleandonolide 3,5-acetonide
  参考文献：
  名称：

  聚丙酸酯衍生的大环内酯合成中的不对称巴豆化反应：在齐墩果内酯全合成中的应用

  摘要：

  描述了大环内酯类抗生素 oleandomycin 的苷元 oleandolide (1) 的收敛不对称合成的完整细节。该合成是通过分别组装和耦合左侧和右侧亚基 12 和 38 来实现的。这些亚基由基于手性硅烷的不对称巴豆化反应制备，以控制立体化学关系。通过锌中间体 40 和三氟甲磺酸乙烯酯 38 之间的 Pd(0) 催化的 sp3-sp2 交叉偶联反应，将左手和右手亚基（C1-C7 和 C8-C14）结合在一起，得到 27。该产品在山口条件下转化为seco酸42a并环化为内酯35。然后将该材料用间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 环氧化以安装正确的 C8 环氧化物作为单一非对映异构体，

  DOI：

  10.1021/ja020853m
• 作为产物：
  描述：

  left-hand subunit 在 potassium bromide sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 LiDBB 、 4-甲氧基-四甲基哌啶氧自由基 、 2-甲基-丁烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 (1S,2R,5R,6R,7S,8R,9S,10R,12S,13S,17R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,5,6,8,12,15,15,17-octamethylspiro[4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecane-10,2'-oxirane]-3-one
  参考文献：
  名称：

  聚丙酸酯衍生的大环内酯合成中的不对称巴豆化反应：在齐墩果内酯全合成中的应用

  摘要：

  描述了大环内酯类抗生素 oleandomycin 的苷元 oleandolide (1) 的收敛不对称合成的完整细节。该合成是通过分别组装和耦合左侧和右侧亚基 12 和 38 来实现的。这些亚基由基于手性硅烷的不对称巴豆化反应制备，以控制立体化学关系。通过锌中间体 40 和三氟甲磺酸乙烯酯 38 之间的 Pd(0) 催化的 sp3-sp2 交叉偶联反应，将左手和右手亚基（C1-C7 和 C8-C14）结合在一起，得到 27。该产品在山口条件下转化为seco酸42a并环化为内酯35。然后将该材料用间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 环氧化以安装正确的 C8 环氧化物作为单一非对映异构体，

  DOI：

  10.1021/ja020853m

文献信息

• Total Synthesis of Oleandolide
  作者：Tao Hu、Norito Takenaka、James S. Panek

  DOI：10.1021/ja992370x

  日期：1999.10.1
• Asymmetric Crotylation Reactions in Synthesis of Polypropionate-Derived Macrolides:  Application to Total Synthesis of Oleandolide
  作者：Tao Hu、Norito Takenaka、James S. Panek

  DOI：10.1021/ja020853m

  日期：2002.10.1

  details of a convergent asymmetric synthesis of oleandolide (1), the aglycon of the macrolide antibiotic oleandomycin, is described. The synthesis has been achieved through the assembly and coupling of the left- and right-hand subunits 12 and 38, respectively. These subunits were prepared from chiral silane-based asymmetric crotylation reactions to control the stereochemical relationships. The left-

  描述了大环内酯类抗生素 oleandomycin 的苷元 oleandolide (1) 的收敛不对称合成的完整细节。该合成是通过分别组装和耦合左侧和右侧亚基 12 和 38 来实现的。这些亚基由基于手性硅烷的不对称巴豆化反应制备，以控制立体化学关系。通过锌中间体 40 和三氟甲磺酸乙烯酯 38 之间的 Pd(0) 催化的 sp3-sp2 交叉偶联反应，将左手和右手亚基（C1-C7 和 C8-C14）结合在一起，得到 27。该产品在山口条件下转化为seco酸42a并环化为内酯35。然后将该材料用间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 环氧化以安装正确的 C8 环氧化物作为单一非对映异构体，