[3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-5-(2-piperidin-1-ylethylamino)phenyl]methanol | 1020167-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-5-(2-piperidin-1-ylethylamino)phenyl]methanol
• 英文别名: [3-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-5-(2-piperidin-1-ylethylamino)phenyl]methanol
• CAS: 1020167-17-2
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₄O
• 分子量: 410.947
• InChiKey: NKFVMCFPSODFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-5-(2-piperidin-1-ylethylamino)phenyl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到[3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-5-(2-piperidin-1-ylethylamino)phenyl]methanal
  参考文献：
  名称：

  阿莫地喹新类似物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  为了确定4'-酚基在氨二喹（AQ）的抗疟活性和/或细胞毒性中的真正意义，合成了对其功能进行了转移或修饰的类似物。对于无法形成分子内氢键的化合物，其体外抗疟活性良好。在合成的化合物中，新的氨基衍生物5对测试的对CQ耐药性最高的菌株表现出最大的选择性指数，并且在感染了伯氏疟原虫的小鼠中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.008
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 、 {3-amino-5-[(7-chloro-4-quinolyl)amino]phenyl}methanol 在 N-乙基哌啶 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到[3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-5-(2-piperidin-1-ylethylamino)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  阿莫地喹新类似物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  为了确定4'-酚基在氨二喹（AQ）的抗疟活性和/或细胞毒性中的真正意义，合成了对其功能进行了转移或修饰的类似物。对于无法形成分子内氢键的化合物，其体外抗疟活性良好。在合成的化合物中，新的氨基衍生物5对测试的对CQ耐药性最高的菌株表现出最大的选择性指数，并且在感染了伯氏疟原虫的小鼠中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.008