2-Amino-4-(3-bromo-phenyl)-7,7-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile | 922728-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(3-bromo-phenyl)-7,7-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(3-bromophenyl)-7,7-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile；2-amino-4-(3-bromophenyl)-7,7-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 922728-52-7
• 化学式: C₂₈H₂₄BrN₃O
• 分子量: 498.422
• InChiKey: IEEUZWNVPMTOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(3-bromo-phenyl)-7,7-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(3-bromophenyl)-4-imino-8,8-dimethyl-2-thioxo-10-naphthalen-1-yl-3-phenyl-2,3,4,5,7,8,9,10-octahydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型生物活性对苯二酚和嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物的合成及辐射稳定性

  摘要：

  从 2-氨基-4-(3-溴-苯基)-7 开始合成一系列新的氢喹啉 6a-d、10、12、15、17b、20 和嘧啶并喹啉 7、8、9a、11、14 和 16 ,7-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 6b。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。与杀菌剂 Mycostatine 相比，化合物 6a、10、11 和 18 表现出显着的抗真菌活性。对干燥状态下的生物活性化合物 6a、10 和 11 进行放射灭菌可能证明是适用的[保持其结构不变直至 (40 kGy)]。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500177
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Amino-4-(3-bromo-phenyl)-7,7-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型生物活性对苯二酚和嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物的合成及辐射稳定性

  摘要：

  从 2-氨基-4-(3-溴-苯基)-7 开始合成一系列新的氢喹啉 6a-d、10、12、15、17b、20 和嘧啶并喹啉 7、8、9a、11、14 和 16 ,7-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 6b。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。与杀菌剂 Mycostatine 相比，化合物 6a、10、11 和 18 表现出显着的抗真菌活性。对干燥状态下的生物活性化合物 6a、10 和 11 进行放射灭菌可能证明是适用的[保持其结构不变直至 (40 kGy)]。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500177