4-oxo-4-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]butyric acid | 1198168-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]butyric acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]butanoic acid
• CAS: 1198168-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: GVGAFYLVTVJWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]butyric acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以66.49%的产率得到6-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-（4-羧甲基氧苯基）-4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的某些酰胺衍生物的合成和血管舒张活性

  摘要：

  报道了6-（4-羧甲基氧苯基）-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮的一些酰胺衍生物的合成和血管舒张活性。还研究了哒嗪酮环的2-位取代对血管舒张电位的影响。活性最高的化合物6- [4-（2-氧代-2-吡咯烷-1-基-乙氧基）苯基] -2-（4-氟苯基）-4,5-二氢哒嗪-3（2 H）-一（11）在纳摩尔范围内（IC 50  = 0.051μM ）表现出血管舒张活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.006
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 Pyrrolidine, 1-(phenoxyacetyl)- 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 硝基苯 、 水 为溶剂， 反应 48.33h， 以39.17%的产率得到4-oxo-4-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  6-（4-羧甲基氧苯基）-4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的某些酰胺衍生物的合成和血管舒张活性

  摘要：

  报道了6-（4-羧甲基氧苯基）-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮的一些酰胺衍生物的合成和血管舒张活性。还研究了哒嗪酮环的2-位取代对血管舒张电位的影响。活性最高的化合物6- [4-（2-氧代-2-吡咯烷-1-基-乙氧基）苯基] -2-（4-氟苯基）-4,5-二氢哒嗪-3（2 H）-一（11）在纳摩尔范围内（IC 50  = 0.051μM ）表现出血管舒张活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.006

文献信息

• Synthesis and vasodilatory activity of some amide derivatives of 6-(4-carboxymethyloxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  作者：Ranju Bansal、Dinesh Kumar、Rosalia Carron、Carmen de la Calle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.006

  日期：2009.11

  vasodilatory activity of some amide derivatives of 6-(4-carboxymethyloxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone are reported. An effect of substitution at 2-position of pyridazinone ring on vasodilatory potential has also been explored. The most active compound 6-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one (11) exhibited vasodilating activity in nanomolar

  报道了6-（4-羧甲基氧苯基）-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮的一些酰胺衍生物的合成和血管舒张活性。还研究了哒嗪酮环的2-位取代对血管舒张电位的影响。活性最高的化合物6- [4-（2-氧代-2-吡咯烷-1-基-乙氧基）苯基] -2-（4-氟苯基）-4,5-二氢哒嗪-3（2 H）-一（11）在纳摩尔范围内（IC 50  = 0.051μM ）表现出血管舒张活性。