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2,2-二溴-1-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1-丙酮
2,2-二溴-1-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1-丙酮 | 104483-05-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2,2-二溴-1-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
p-isobutyl-α,α-dibromopropiophenone
英文别名
2,2-dibromo-1-(4-isobutyl-phenyl)-1-propanone;4'-Isobutyl-2,2-dibromopropiophenone;2,2-dibromo-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-one
CAS
104483-05-8
化学式
C
13
H
16
Br
2
O
mdl
——
分子量
348.077
InChiKey
VJJIRVKFCUIHNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
348.6±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.512±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于氯仿、甲醇
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对异丁基苯丙酮
4-isobutylpropiophenone
59771-24-3
C
13
H
18
O
190.285
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-二溴-1-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1-丙酮
生成
外消旋alpha-羟基布洛芬
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对异丁基苯丙酮
在
溴
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到2,2-二溴-1-[4-(2-甲基丙基)苯基]-1-丙酮
参考文献:
名称:
取代的苯丙酮的光化学:有趣的α-和芳基取代基对其光行为I,II的影响
摘要:
研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学,目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用,特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素,即α-氯代取代基与核烷基取代基(对位)的结合有利于1,2-芳基迁移,从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00690-a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
——
作者:
ANDRE J. D.、 HEYMES A.、 GROSSI P. -J.、 VENERUCCI MANZAROLI G.
DOI:
——
日期:
——
US4713485A
申请人:
——
公开号:
US4713485A
公开(公告)日:
1987-12-15
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