2-[(1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanol | 1256451-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanol
• CAS: 1256451-18-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: FCSRRKWNJBYSHS-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到2-[(1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinone/hydroquinone sesquiterpenes

  摘要：

  ent-Halimic acid has been used in the synthesis of the quinone/hydroquinone sesquiterpenes (-)-aureol, (-)-smenoqualone, (-)-neomamanuthaquinone and in the formal synthesis of (-)-cyclosmenospongine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.038
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以98%的产率得到2-[(1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinone/hydroquinone sesquiterpenes

  摘要：

  ent-Halimic acid has been used in the synthesis of the quinone/hydroquinone sesquiterpenes (-)-aureol, (-)-smenoqualone, (-)-neomamanuthaquinone and in the formal synthesis of (-)-cyclosmenospongine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.038

文献信息

• Synthesis of quinone/hydroquinone sesquiterpenes
  作者：I.S. Marcos、A. Conde、R.F. Moro、P. Basabe、D. Díez、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.038

  日期：2010.10

  ent-Halimic acid has been used in the synthesis of the quinone/hydroquinone sesquiterpenes (-)-aureol, (-)-smenoqualone, (-)-neomamanuthaquinone and in the formal synthesis of (-)-cyclosmenospongine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.