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(1R,3R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-cyclohexanecarboxylic acid | 643070-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid
(1R,3R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
643070-32-0
化学式
C13H23NO5
mdl
——
分子量
273.329
InChiKey
LXVAOPZGBUUQRN-OPRDCNLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-cyclohexanecarboxylic acidN-羟基-7-氮杂苯并三氮唑碳酸氢铵盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到((1R,2R,4R)-4-carbamoyl-2-methoxy-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物,特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物:(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构:包含每个环中的0-3个杂原子,其中:至少一个环(x)和(y)是芳香的;Z4和Z5中的一个为C或N,另一个为C;Z3是N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1或CR1R1a;Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团,每个原子独立地选自N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1,和CR1R1a;使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51,其中R51选自:(C4-8)烷基;羟基(C4-8)烷基;(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基;(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基;(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;羟基-,(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;氰基(C4-8)烷基;(C4-8)烯基;(C4-8)炔基;四氢呋喃基;单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基;酰氨基(C4-8)烷基;C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基;单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基;或R4是一个组-U-R52,其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A):每个环中含最多四个杂原子,其中至少一个环(a)和(b)是芳香的;X1是C或N当其作为芳香环的一部分,或CR14当其作为非芳香环的一部分。
    公开号:
    WO2004002992A1
  • 作为产物:
    描述:
    依度沙班杂质80 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺silver(l) oxide 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 98.0h, 生成 (1R,3R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxy-cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel cyclohexyl-amides as potent antibacterials targeting bacterial type IIA topoisomerases
    摘要:
    As part of our wider efforts to exploit novel mode of action antibacterials, we have discovered a series of cyclohexyl-amide compounds that has good Gram positive and Gram negative potency. The mechanism of action is via inhibition of bacterial topoisomerases II and IV. We have investigated various subunits in this series and report advanced studies on compound 7 which demonstrates good PK and in vivo efficacy properties. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.114
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文献信息

  • [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016177658A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I), in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredient.
    本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物,其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义,涉及制备所述化合物的方法,涉及用于制备所述化合物的中间化合物,涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物,以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途,特别是肿瘤,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
  • Compounds
    申请人:Axten Michael Jeffrey
    公开号:US20060189604A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷环己烯生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中,特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用途。
  • Antimicrobial Compounds
    申请人:Axten Jeffrey Michael
    公开号:US20100081650A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷环己烯生物及其药学上可接受的衍生物,可用于治疗哺乳动物,特别是人类的细菌感染方法。
  • Antibacterial compounds
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07622481B2
    公开(公告)日:2009-11-24
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷环己烯生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物,特别是人类的细菌感染治疗方法中有用。
  • AMINO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1537123B1
    公开(公告)日:2009-04-29
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