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4-Cyan-1,2-diphenyl-5-(diphenylphosphinyl)-penten-(1)
4-Cyan-1,2-diphenyl-5-(diphenylphosphinyl)-penten-(1) | 17621-19-1
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Cyan-1,2-diphenyl-5-(diphenylphosphinyl)-penten-(1)
英文别名
——
CAS
17621-19-1
化学式
C
30
H
26
NOP
mdl
——
分子量
447.516
InChiKey
DDHDQLFEUDEDFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.77
重原子数:
33.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
40.86
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
二苯基膦
生成
4-Cyan-1,2-diphenyl-5-(diphenylphosphinyl)-penten-(1)
参考文献:
名称:
二苯基-1-苯基乙烯基膦的一些反应
摘要:
由二苯基磷化钠和α-溴苯乙烯制得二苯基-1-苯基乙烯基膦。由膦和丙烯腈环化形成的甜菜碱会变成五元碘基,但与苯乙烯氧化物一起,最初的甜菜碱不会环化,在乙醇中会大量生成苯乙烯和二苯基苯乙烯基膦氧化物。甲基二苯基-1-苯基乙烯基碘化碘与二苯基磷化物阴离子加成,得到羟丙基MePh 2 [省略图示]· Ph·CH 2 ·PPh 2,与丁基锂结合,得到亚甲基缩环,其环化成四元的碘化物。在所有情况下,均通过与醛的反应来检测它们。
DOI:
10.1039/j39680000591
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