(5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[4,3-c]pyrazole | 39021-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[4,3-c]pyrazole
• 英文别名: (5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[4,3-c]pyrazole
• CAS: 39021-32-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: FYUUNMMMECQSAQ-JOCCSCBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[4,3-c]pyrazole 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-((4S)-5t-hydroxy-2c-phenyl-[1,3]dioxan-4r-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳偶氮糖苷。第二部分 二烯和dimethylsul-phoxonium甲基氧的添加到4,6-一些2-和3-芳基偶氮-衍生物ø -亚苄基-2,3-二脱氧d-己-2- enopyranosides

  摘要：

  甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-2-苯基偶氮-α - D-己基-2-烯吡喃糖苷与甲基亚砜基甲基化反应，在偶氮烯烃系统的碳-碳双键中添加亚甲基，得到甲基4，6 - O-亚苄基-2，3-二脱氧-2，3- C-亚甲基-2-苯基偶氮-α - D-吡喃吡喃糖苷。相反，在用该内酯处理后，甲基4，6 - O-亚苄基-2，3-二脱氧-3-苯基偶氮-α - D-己-2-烯吡喃糖苷得到1'-苯基（甲基4， 6- ø -亚苄基-2,3-二脱氧α- d -阿糖-和核糖-hexopyranosido并[3,2- C ^ ]-Δ2' -pyrazolines。β-端基异构体的行为类似，但仅分离出一种异构体产物。通过氧化降解研究获得具有稠合的五元和六元环的结构的载体，其中将一种α-异构体转化为1-苯基吡唑-3，4-二羧酸。

  DOI：

  10.1039/p19720002611
• 作为产物：
  描述：

  (3aΞ,5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,3a,4,5a,6,9a-hexahydro-3H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[4,3-c]pyrazole 在 lead(IV) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5aR)-4c-methoxy-2,8c-diphenyl-(5ar,9at)-2,5a,6,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  芳偶氮糖苷。第二部分 二烯和dimethylsul-phoxonium甲基氧的添加到4,6-一些2-和3-芳基偶氮-衍生物ø -亚苄基-2,3-二脱氧d-己-2- enopyranosides

  摘要：

  甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-2-苯基偶氮-α - D-己基-2-烯吡喃糖苷与甲基亚砜基甲基化反应，在偶氮烯烃系统的碳-碳双键中添加亚甲基，得到甲基4，6 - O-亚苄基-2，3-二脱氧-2，3- C-亚甲基-2-苯基偶氮-α - D-吡喃吡喃糖苷。相反，在用该内酯处理后，甲基4，6 - O-亚苄基-2，3-二脱氧-3-苯基偶氮-α - D-己-2-烯吡喃糖苷得到1'-苯基（甲基4， 6- ø -亚苄基-2,3-二脱氧α- d -阿糖-和核糖-hexopyranosido并[3,2- C ^ ]-Δ2' -pyrazolines。β-端基异构体的行为类似，但仅分离出一种异构体产物。通过氧化降解研究获得具有稠合的五元和六元环的结构的载体，其中将一种α-异构体转化为1-苯基吡唑-3，4-二羧酸。

  DOI：

  10.1039/p19720002611