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3-((4S)-5t-hydroxy-2c-phenyl-[1,3]dioxan-4r-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 39021-33-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-((4S)-5t-hydroxy-2c-phenyl-[1,3]dioxan-4r-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
3-((4S)-5t-hydroxy-2c-phenyl-[1,3]dioxan-4r-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
3-((4S)-5t-hydroxy-2c-phenyl-[1,3]dioxan-4r-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
39021-33-5
化学式
C20H18N2O4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
FGOIRAVAHDOEOP-RIBPFEIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    73.58
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳偶氮糖苷。第二部分 二烯和dimethylsul-phoxonium甲基氧的添加到4,6-一些2-和3-芳基偶氮-衍生物ø -亚苄基-2,3-二脱氧d-己-2- enopyranosides
    摘要:
    甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-2-苯基偶氮-α - D-己基-2-烯吡喃糖苷与甲基亚砜基甲基化反应,在偶氮烯烃系统的碳-碳双键中添加亚甲基,得到甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-2,3- C-亚甲基-2-苯基偶氮-α - D-吡喃吡喃糖苷。相反,在用该内酯处理后,甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-3-苯基偶氮-α - D-己-2-烯吡喃糖苷得到1'-苯基(甲基4, 6- ø -亚苄基-2,3-二脱氧α- d -阿糖-和核糖-hexopyranosido并[3,2- C ^ ]-Δ2' -pyrazolines。β-端基异构体的行为类似,但仅分离出一种异构体产物。通过氧化降解研究获得具有稠合的五元和六元环的结构的载体,其中将一种α-异构体转化为1-苯基吡唑-3,4-二羧酸。
    DOI:
    10.1039/p19720002611
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳偶氮糖苷。第二部分 二烯和dimethylsul-phoxonium甲基氧的添加到4,6-一些2-和3-芳基偶氮-衍生物ø -亚苄基-2,3-二脱氧d-己-2- enopyranosides
    摘要:
    甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-2-苯基偶氮-α - D-己基-2-烯吡喃糖苷与甲基亚砜基甲基化反应,在偶氮烯烃系统的碳-碳双键中添加亚甲基,得到甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-2,3- C-亚甲基-2-苯基偶氮-α - D-吡喃吡喃糖苷。相反,在用该内酯处理后,甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-3-苯基偶氮-α - D-己-2-烯吡喃糖苷得到1'-苯基(甲基4, 6- ø -亚苄基-2,3-二脱氧α- d -阿糖-和核糖-hexopyranosido并[3,2- C ^ ]-Δ2' -pyrazolines。β-端基异构体的行为类似,但仅分离出一种异构体产物。通过氧化降解研究获得具有稠合的五元和六元环的结构的载体,其中将一种α-异构体转化为1-苯基吡唑-3,4-二羧酸。
    DOI:
    10.1039/p19720002611
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