4-methoxy-5-methyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole | 1245912-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-5-methyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-Methoxy-5-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole；4-methoxy-5-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1245912-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: WVBQGRQARRIABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 丙酮 、 六氟磷酸银 、 4-methoxy-5-methyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到Ru(2,2'-bipyridine)(4-methoxy-5-methyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole)(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  4-羟基噻唑与氮杂杂环的组合：新型钌配合物的高效双齿配体

  摘要：

  在此合成了三个新型配体，其中氮杂杂环与噻唑亚基相连：4-甲氧基-5-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (1), 4-甲氧基-5-报道了甲基-2-嘧啶-2-基-1,3-噻唑 (2) 和 4-甲氧基-5-苯基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (3)。由于这些配体是 1,4-二氮杂二烯的环状形式，它们为金属配合物的合成提供了良好的先决条件，并被用作螯合配体。成功合成了三种新型的 Ru(bpy)2(L) 型杂配阳离子配合物，bpy = 2,2'-联吡啶。RuII配合物以及配体通过质谱、NMR、UV/Vis和IR光谱以及元素分析来表征。此外，Ru(bpy)22(PF6)的X射线结构，

  DOI：

  10.1002/zaac.200900523
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 5-甲基-2-(2-吡啶基)-1,3-噻唑-4-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到4-methoxy-5-methyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  4-羟基噻唑与氮杂杂环的组合：新型钌配合物的高效双齿配体

  摘要：

  在此合成了三个新型配体，其中氮杂杂环与噻唑亚基相连：4-甲氧基-5-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (1), 4-甲氧基-5-报道了甲基-2-嘧啶-2-基-1,3-噻唑 (2) 和 4-甲氧基-5-苯基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (3)。由于这些配体是 1,4-二氮杂二烯的环状形式，它们为金属配合物的合成提供了良好的先决条件，并被用作螯合配体。成功合成了三种新型的 Ru(bpy)2(L) 型杂配阳离子配合物，bpy = 2,2'-联吡啶。RuII配合物以及配体通过质谱、NMR、UV/Vis和IR光谱以及元素分析来表征。此外，Ru(bpy)22(PF6)的X射线结构，

  DOI：

  10.1002/zaac.200900523