(2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol | 83169-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol
• 英文别名: 2-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-methanol；(2-Chloro-3-phenylphenyl)methanol
• CAS: 83169-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: OUJBXNYADANNTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol 在 四溴化碳 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  联苯类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；

  公开号：

  CN111909108B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  苯并噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途，该苯并噁二唑类化合物结构如式(I)所示，该类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有明显的抑制作用，因而可应用于制备具有PD‑1/PD‑L1抑制活性的抑制剂，并作为免疫检查点抑制剂应用于肿瘤的免疫治疗；

  公开号：

  CN109776445B

文献信息

• Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04329518A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  [1,1'-Biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters, as well as processes, uses, and intermediates thereto, are disclosed. The [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters control a broad spectrum of insects as well as acarids.

  [1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯，以及相关的工艺、用途和中间体被披露。这些[1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯可以控制广谱的昆虫和螨虫。
• Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04402973A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  [1,1'-Biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters, as well as processes, uses, and intermediates thereto, are disclosed. The [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters control a broad spectrum of insects as well as acarids.

  [1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯，以及相关的工艺、用途和中间体已被披露。[1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯可以控制广泛的昆虫和螨类。
• 一种小分子免疫抑制剂、其制备方法及其应用
  申请人：北京康辰药业股份有限公司

  公开号：CN113582971A

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明属于医药技术领域，公开了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物、溶剂化物。本发明的化合物是一种作用于PD‑1/PD‑L1信号通路且与肿瘤疾病及其他免疫性疾病的治疗相关的含嘧啶环的化合物。本发明的化合物可以提高药效，减轻药物的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法及其在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路相关疾病中的应用。
• Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters, their production and use and compositions containing them
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0049977A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  Insecticidal and acaricidal pyrethroid esters of formula residue is replaced by a hydroxy group or a leaving group readilv displaced bv carboxylate anions are also novel. in which R is one of certain substituted cyclopropyl radicals, A and B are certain halo, haloalkyl, alkyl and alkoxy radicals and a and b are 0, 1, 2, 3, 4 or 5, are novel and may be included in insecticidal and acaricidal compositions and used for killing insects and acarids. They can be in cis or trans configuration. Intermediate compounds in which the

  杀虫和杀螨剂拟除虫菊酯的式残基被羟基或羧酸阴离子取代的离去基团也是新颖的。 其中 R 是某些取代的环丙基之一，A 和 B 是某些卤代、卤代烷基、烷基和烷氧基，a 和 b 是 0、1、2、3、4 或 5，这些都是新型的，可包含在杀虫和杀螨组合物中，用于杀虫和杀螨。它们可以是顺式或反式构型。 其中
• Improvements relating to pesticides
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0171249A2

  公开（公告）日：1986-02-12

  Pesticidal compounds of formula I, the preparation of such compounds, intermediates for use in their preparation compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions to prevent or control pest infestation. Compounds of I have the following formula: in which formula: RA represents a group ArCR1R2- in which Ar represents a phenyl or naphthyl group optionally substituted by one or more halogen, haloalkoxy, methylenedioxy or Cl-C6 alkyl groups; R1 representing methyl, ethyl, isopropyl or cycloalkyl; R2 representing hydrogenn or methyl; or R1 and R2 together with the carbon to which they are attached representing joindy a cycloalkyl group optionally carrying one or more halogon substituents; or RA represents the residue uf a pyrethroidal acid RAC02H the 5-benzyl-3-furylmethyl ester of which is significantly insecticidal; RB represents the residue of an alcohol RBCHDOH in which D is hydrogen or cyano and of which the [IR, cis] 2,2-dimethyl-3-12,2-dibromovinyl)cyclopropane carboxylic ester is significantly insecticidal, provided that then the alcohol is of formula II: RA is other than the residue of chrysanthemic acid.

  式 I 的杀虫化合物、此类化合物的制备方法、用于制备含有此类化合物的组合物的中间体，以及使用此类化合物和组合物预防或控制虫害。式 I 的化合物具有下式： 式中 RA代表基团ArCR1R2- 其中Ar代表任选被一个或多个卤素、卤代烷氧基、亚甲基二氧基或Cl-C6烷基取代的苯基或萘基； R1 代表甲基、乙基、异丙基或环烷基； R2 代表氢或甲基；或 R1 和 R2 与它们所连接的碳一起代表环烷基，可选择带有一个或多个卤素取代基； 或 RA 代表拟除虫菊酯酸 RAC02H 的残基，其 5-苄基-3-呋喃甲基酯具有显著的杀虫效果； RB 代表醇 RBCHDOH 的残余物，其中 D 为氢或氰基，其[IR，顺式] 2,2-二甲基-3-12,2-二溴乙烯基)环丙烷羧酸酯具有显著的杀虫作用，条件是该醇为式 II： RA不是菊酸的残余物。