1-[2-Chloro-3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]ethanone | 1198273-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-Chloro-3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1198273-61-8
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 381.261
• InChiKey: FGAIOZSDWDOSLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Chloro-3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-[2-Chloro-3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065699A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[2-Chloro-3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065699A1

文献信息

• DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2- A]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262803B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8148370B2
  申请人：——

  公开号：US8148370B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065699A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。