(+)-(2R,3R)-3-bromo-2-octanol | 152380-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (+)-(2R,3R)-3-bromo-2-octanol
• 英文别名: (2R,3R)-3-bromooctan-2-ol
• CAS: 152380-21-7
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: SJZMPSMKOYGQBS-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,3R)-3-bromo-2-octanol 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到rac-(2R,3S)-2-methyl-3-pentyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of “α-bichiral” synthons. Application to the preparation of chiral epoxides

  摘要：

  Microbiological reduction of 3-bromo-2-octanone and 3-azido-2-octanone led to all the stereoisomers of 3-bromo-2-octanol and 3-azido-2-octanol. Chiral 2,3-epoxyoctanes were prepared from the 3-bromo-2-octanols.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80239-6
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-辛烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+)-(2R,3R)-3-bromo-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective isomerisations of disubstituted olefins via seleniranes and thiiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75220-8

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of “α-bichiral” synthons. Application to the preparation of chiral epoxides
  作者：Pascale Besse、Henri Veschambre

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80239-6

  日期：1993.6

  Microbiological reduction of 3-bromo-2-octanone and 3-azido-2-octanone led to all the stereoisomers of 3-bromo-2-octanol and 3-azido-2-octanol. Chiral 2,3-epoxyoctanes were prepared from the 3-bromo-2-octanols.
• Stereoselective isomerisations of disubstituted olefins via seleniranes and thiiranes
  作者：D. Van Ende、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75220-8

  日期：1975.1