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3-methoxy-1,2-dimethylcycloheptene | 113541-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-1,2-dimethylcycloheptene
英文别名
——
3-methoxy-1,2-dimethylcycloheptene化学式
CAS
113541-59-6
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
MOJIHIHQLAUDEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dimethyl-3-cycloheptenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.75h, 生成 3-methoxy-1,2-dimethylcycloheptene
    参考文献:
    名称:
    (3-氯-2-亚甲基环烷基)氯化钯二聚物的裂解:烯烃和α-甲氧基烯烃的形成
    摘要:
    标题化合物()在甲醇氢氧化钾中的裂解以良好的收率得到烯烃和α-甲氧基烯烃的混合物。产物的比例取决于碳环的大小。提出的机理涉及裂解成相应的烯丙基氯()。氯化物的溶剂分解得到α-甲氧基烯烃。或者,氧化成Pd(0)可生成新的π-烯丙基络合物,该化合物在随后裂解后可提供烯烃产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86828-9
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文献信息

  • Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: pd-allyl cleavage, synthesis of (±)-13-methyltridecanolide.
    作者:William A. Donaldson、Barbara S. Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98980-9
    日期:1985.1
    The reactions of the title compounds under cleavage conditions affords the corresponding cycloalkenes as the major product. This methodology was used in the synthesis of 13-methyltridecanolide from cyclododecene.
    标题化合物在裂解条件下的反应得到相应的环烯烃作为主要产物。该方法用于从环十二烯合成13-甲基十三烷化物。
  • DONALDSON, WILLIAM A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 2901-2908
    作者:DONALDSON, WILLIAM A.
    DOI:——
    日期:——
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