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α-hydroxyacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal | 122428-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-hydroxyacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal
英文别名
[(4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
α-hydroxyacetophenone (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal化学式
CAS
122428-62-0
化学式
C14H20O5
mdl
——
分子量
268.31
InChiKey
BUZLJLAIUVRXIA-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Nafion-H-catalyzed Mukaiyama aldol condensations and hetero Diels–Alder reactions using aldehydes and imines. Part 15: General synthetic methods
    作者:R Kumareswaran、B.Gopal Reddy、Y.D Vankar
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01592-1
    日期:2001.10
    Nafion-H catalyzes the Mukaiyama aldol condensation between aromatic aldehydes and the Danishefsky diene whereas the corresponding imines directly undergo hetero Diels-Alder cyclization to form 2,3-dihydro-gamma -pyridones. Some chiral acetal derived aldehydes were round to undergo Mukaiyama aldol condensation in the presence of Lewis acids but not with Nafion-H. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • FUJIOKA, HIROMICHI;FUJI, MASAHIRO;OKAICHI, YOSHIHIKO;YOSHIDA, TAKAYUKI;AN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 602-605
    作者:FUJIOKA, HIROMICHI、FUJI, MASAHIRO、OKAICHI, YOSHIHIKO、YOSHIDA, TAKAYUKI、AN+
    DOI:——
    日期:——
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