{2-{{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}methyl}-7-(pyridin-4-yl)indolizin-1,3-diyl}bis[(4-methoxyphenyl)methanone]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-{{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}methyl}-7-(pyridin-4-yl)indolizin-1,3-diyl}bis[(4-methoxyphenyl)methanone]
• 英文别名: [2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(4-methoxybenzoyl)-7-pyridin-4-ylindolizin-1-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₅Si
• 分子量: 606.794
• InChiKey: AXZCBCQCHDPZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {2-{{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}methyl}-7-(pyridin-4-yl)indolizin-1,3-diyl}bis[(4-methoxyphenyl)methanone]
  参考文献：
  名称：

  一种新型的耦合1，3-偶极环加成序列作为三组分方法的高荧光吲哚嗪

  摘要：

  吲哚嗪4和联吲哚嗪6可以通过（杂）芳烃羰基氯1，末端炔烃2和合适的1的偶合/ 1,3-偶极环加成序列，以连续的一锅三组分法以中等收率合成。-（2-氧乙基）吡啶鎓溴化物3或5（方案1和2）。在Sonogashira耦合之后，原位[2 + 3]环加成形成的吡啶鎓内鎓盐（一种烯丙基型1,3偶极子）提供了一种环加合物，该环加合物被瞬间氧化芳构化，以给出高荧光的吲哚嗪衍生物，其明确地由化合物4d的X射线结构分析表征（图1）。另外，用吡啶基取代的代表进行的荧光研究不仅表明吲哚嗪和联吲哚嗪是非常有趣的荧光染料，而且它们的荧光颜色也可以在改变培养基的pH值时可逆地转换。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590141

文献信息

• A Novel Coupling 1,3-Dipolar Cycloaddition Sequence as a Three-Component Approach to Highly Fluorescent Indolizines
  作者：Alexandru V. Rotaru、Ioan D. Druta、Thomas Oeser、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/hlca.200590141

  日期：2005.7

  Indolizines 4 and biindolizines 6 can be synthesized in moderate yields in a consecutive one-pot three-component process by a coupling/1,3-dipolar cycloaddition sequence of a (hetero)arenecarbonyl chloride 1, a terminal alkyne 2, and a suitable 1-(2-oxoethyl) pyridinium bromide 3 or 5, respectively (Schemes 1 and 2). After the Sonogashira coupling, a [2+3] cycloaddition of the in situ formed pyridinium

  吲哚嗪4和联吲哚嗪6可以通过（杂）芳烃羰基氯1，末端炔烃2和合适的1的偶合/ 1,3-偶极环加成序列，以连续的一锅三组分法以中等收率合成。-（2-氧乙基）吡啶鎓溴化物3或5（方案1和2）。在Sonogashira耦合之后，原位[2 + 3]环加成形成的吡啶鎓内鎓盐（一种烯丙基型1,3偶极子）提供了一种环加合物，该环加合物被瞬间氧化芳构化，以给出高荧光的吲哚嗪衍生物，其明确地由化合物4d的X射线结构分析表征（图1）。另外，用吡啶基取代的代表进行的荧光研究不仅表明吲哚嗪和联吲哚嗪是非常有趣的荧光染料，而且它们的荧光颜色也可以在改变培养基的pH值时可逆地转换。