(S)-1,1,1-trifluoro-2-(1-{[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butan-2-ol | 1044279-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-2-(1-{[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-2-[1-[[4-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanylquinolin-7-yl]methyl]triazol-4-yl]butan-2-ol
• CAS: 1044279-03-9
• 化学式: C₂₃H₂₀F₄N₄OS
• 分子量: 476.498
• InChiKey: LYTWDOYWCMLNLE-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1,1-trifluoro-2-(1-{[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butan-2-ol 在 potassium monopersulfate triple salt 作用下， 生成 (S)-1,1,1-trifluoro-2-(1-{[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceutical compounds

  摘要：

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US20080188521A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-{[2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol 、 sodium thiomethoxide 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1,1,1-trifluoro-2-(1-{[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US20080188521A1

文献信息

• [1,2,3]TRIAZOLYL SUBSTITUTED QUINOLINES AND COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2118093B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US7960409B2
  申请人：——

  公开号：US7960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Pharmaceutical phenylquinoline and chromen-2-one triazole compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了I式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。I式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。