乙基7-(4-联苯基)-7-氧代庚酸酯 | 147862-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基7-(4-联苯基)-7-氧代庚酸酯
• 英文名称: ethyl 7-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxoheptanoate
• 英文别名: 7-Biphenyl-4-yl-7-oxo-heptanoic acid ethyl ester；Ethyl 7-(4-biphenyl)-7-oxoheptanoate；ethyl 7-oxo-7-(4-phenylphenyl)heptanoate
• CAS: 147862-41-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: WHLHBZHWFPUPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基7-(4-联苯基)-7-氧代庚酸酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(4-biphenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ω-[（ω-芳基烷基）芳基]链烷酸：一类新的特异性LTA4水解酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型有效和特异性LTA4水解酶抑制剂的合成和结构活性图。发现该系列的ω-[5-（ω-芳基烷基）-2-噻吩基]-和ω-[4-（ω-芳基烷基）苯基]链烷酸的许多化合物是有效的体外抑制LTB4产生的抑制剂猪白细胞，IC50为1至10 microM。侧链的长度对于最佳活性至关重要。亲脂性和供电子性取代基在苯系列末端芳香环上的取代作用大大增强了LTA4水解酶的抑制能力。另一方面，在噻吩系列中，这种取代对LTA4水解酶抑制的影响很小。在羧酸侧链中通过羰基或羟基的官能化导致效力较低的化合物。通过在羧酸侧链的β位插入一个氧原子，可获得代谢稳定的LTA4水解酶抑制剂RP64966。向大鼠口服施用RP64966后，发现血浆提取物显示出对LTB4生物合成的有效抑制作用（在5 mg / kg，口服时抑制40％）。

  DOI：

  10.1021/jm00095a010
• 作为产物：
  描述：

  芬布芬 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 乙基7-(4-联苯基)-7-氧代庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化 C(sp3)–C(sp3) 原位生成的 NHP 酯与未活化的烷基溴的交叉电偶联

  摘要：

  通过交叉偶联形成C(sp 3 )–C(sp 3 )键仍然是合成中的一个挑战。在这里，我们演示了一种两步一锅法，用于原位生成N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯及其镍催化的交叉亲电子试剂与未活化的烷基溴的偶联，以构建 1°/1°C(sp 3 ) –C(sp 3 ) 键。该条件可耐受一系列官能团，机理研究表明两种底物在反应过程中均转化为烷基自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00805