-glucopyranose 5a afforded, after in situ anomerisation to 5b with 4 , the corresponding acetal-α-glucoside 10 . Hydrogenation and subsequent deprotection yielded the highly acid-sensitive 2-alkenyl-1-ethoxy glucosides which are of interest as selective anticancer agents.
摘要在催化量的三
氟甲
硅烷基
三氟甲磺酸酯存在下,炔
丙醛二乙基乙缩醛1、2、3、4和2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-O-三甲基甲
硅烷基-β-d-
吡喃
葡萄糖5a的反应在−78°C的温度下,乙酰化的
缩醛-β-
葡萄糖苷6-9的产率为60-90%,并保持C-1的构型。同样地,在用4原位异构化成5b后,得到2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-O-三甲基甲
硅烷基-β-d-
吡喃
葡萄糖5a,相应的
缩醛-α-
葡萄糖苷10。氢化和随后的脱保护得到高度酸敏感的2-烯基-1-乙氧基
葡糖苷,其作为选择性抗癌剂是令人感兴趣的。