(2S,5S)-(-)-2-pentyl-5-(2-propenyl)-1-cyclohexanone ethylene acetal | 146659-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5S)-(-)-2-pentyl-5-(2-propenyl)-1-cyclohexanone ethylene acetal
• CAS: 146659-13-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: RQRCQCBDBVHAAA-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-(-)-2-pentyl-5-(2-propenyl)-1-cyclohexanone ethylene acetal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 碘 、 臭氧 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,4S)-4-pentyl-3-cyclohexanone-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of chiral liquid crystalline compounds from monoterpenes

  摘要：

  Chiral liquid crystalline compounds 1-9 have been synthesized enantioselectively from monoterpenes. The optical purities of (S)-(-)- and (R)-(+)-perillalcohol (16, 27). (S)-(-)- and (R)-(+)-1-pentyl-4-hydroxymethyl-1-cyclohexene (33, 34) and (2S,5S)-2-pentyl-5-hydroxymethyl-1-cyclohexanone (53) have been determined by H-1 NMR analysis using chiral shift reagents. The mesomorphic phases and transition temperatures of compounds 2,3,5,6,7,8 and 9 have been characterized.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86265-7
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-2-methylene-5-(2-propenyl)-1-cyclohexanone 在 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2S,5S)-(-)-2-pentyl-5-(2-propenyl)-1-cyclohexanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of chiral liquid crystalline compounds from monoterpenes

  摘要：

  Chiral liquid crystalline compounds 1-9 have been synthesized enantioselectively from monoterpenes. The optical purities of (S)-(-)- and (R)-(+)-perillalcohol (16, 27). (S)-(-)- and (R)-(+)-1-pentyl-4-hydroxymethyl-1-cyclohexene (33, 34) and (2S,5S)-2-pentyl-5-hydroxymethyl-1-cyclohexanone (53) have been determined by H-1 NMR analysis using chiral shift reagents. The mesomorphic phases and transition temperatures of compounds 2,3,5,6,7,8 and 9 have been characterized.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86265-7