1,1,4-triethoxy-2-butyne | 16548-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4-triethoxy-2-butyne
• 英文别名: 1,1,4-Triethoxybut-2-yne
• CAS: 16548-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: TVTRMSIXCGVQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-triethoxy-2-butyne 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 3-(Diethoxymethyl)-5-ethoxy-1-methyl-2-(methylthio)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  10.1023/a:1017523520014

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017523520014
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 氯甲基乙醚 生成 1,1,4-triethoxy-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  Mantione,R. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 97 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of (E)-Silylated Conjugated Enynes from 1,1-<i>bis</i>(trimethylsilyl)-2-propyne and Carbonyl Derivatives
  作者：Jacques Pornet、Bruno Princet、Luc Mbazé Mévaa、Léone Miginiac

  DOI：10.1080/00397919608003568

  日期：1996.6

  Abstract 1,1-Bis(trimethylsilyl)-2-propyne, prepared from propargyltrimethylsilane, was reacted, in the presence of a Lewis acid, with electrophiles (aldehydes, acetals) to afford (E)-silylated conjugated enynes.

  摘要 由炔丙基三甲基硅烷制备的 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2-丙炔在路易斯酸存在下与亲电子试剂（醛、缩醛）反应得到 (E)-甲硅烷基化的共轭烯炔。
• Epsztein,R.; Marszak,I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 313 - 317
  作者：Epsztein,R.、Marszak,I.

  DOI：——

  日期：——
• Barbot, Francis; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 41 - 45
  作者：Barbot, Francis、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. A. Nedolya、L. Brandsma、N. I. Shlyakhtina

  DOI：10.1023/a:1020834519712

  日期：——
• New method for the preparation of acetylenic ?-alkoxyacetals
  作者：M. V. Mavrov、N. I. Simirskaya

  DOI：10.1007/bf00953109

  日期：1983.3