benzyl (4-methylcoumarin-7-yl-5-acetamido-9-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 126569-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4-methylcoumarin-7-yl-5-acetamido-9-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: benzyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-acetyloxy-1,2-dihydroxypropyl]-4-hydroxy-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 126569-05-9
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₁₂
• 分子量: 599.592
• InChiKey: LXDPUSPFUDEUTD-MEMBIARRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-methylcoumarin-7-yl-5-acetamido-9-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-methylcoumarin-7-yl-5-acetamido-9-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid
  参考文献：
  名称：

  Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-MUNANA 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 benzyl (4-methylcoumarin-7-yl-5-acetamido-9-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Furuhata, Kimio; Ogura, Haruo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：