(S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethylamine | 112395-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethylamine
• 英文别名: (1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanamine；(S)-1-[(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanamine
• CAS: 112395-74-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: IGVMHZDCIZWZGY-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2S,3S)-3-aminobutane-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde nitrone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021224636A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein R0, R1, R2, R3 and A are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。
• NOVEL COMPOUND 395
  申请人：MEGHANI PREMJI

  公开号：US20100016275A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of chemokine mediated diseases and conditions.

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。
• Asymmetric Synthesis of Primary Amines by Nucleophilic Addition of Alkyllithium Compounds to Aldehyde SAMP/RAMP Hydrazones
  作者：Dieter Enders、Christoph Nübling、Heinrich Schubert

  DOI：10.1002/jlac.199719970608

  日期：1997.6

  temperature. Cleavage of the NN bond of the resulting hydrazines 3 and 8 with Raney-Ni/H2, or of the N-methoxycarbonylhydrazines 9 with Li/NH3, yield the amines 4 with 61–90% ee, the amines 11 with 45–96% de and 93 99% ee. The absolute configuration of the amines 11 was established by X-ray analysis of an appropriate MTPA derivative.

  醛1或5被转换为SAMP腙2或α -烷基化的SAMP腙7和在低温下用有机锂化合物处理。所得肼的NN键的裂解3和8与阮内镍/ H 2，或的Ñ -methoxycarbonylhydrazines 9与Li / NH 3，得到胺4与61-90％ee的，胺11与45- 96％de和93 99％ee。通过对合适的MTPA衍生物进行X射线分析来确定胺11的绝对构型。
• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS PI3KS INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2817307B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US8865894B2
  申请人：——

  公开号：US8865894B2

  公开（公告）日：2014-10-21