6-Allyl-6-(3-aminopropyl)-3-isobutoxycyclohexenol | 65266-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Allyl-6-(3-aminopropyl)-3-isobutoxycyclohexenol
• CAS: 65266-24-2
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂
• 分子量: 267.412
• InChiKey: SFDZAADQBCWKGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Allyl-6-cyanoethyl-3-isobutoxy-cyclohexenon 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Allyl-6-(3-aminopropyl)-3-isobutoxycyclohexenol
  参考文献：
  名称：

  含C-18官能团的曲霉精生物碱的合成；（±）-N，O-二乙酰基cydrodrocarpinol，（±）-cylindrocarine，（±）-cylindrocarpine，（±）-cylindrocarpidine和（±）-20-allyl-20-desethyl-20-epiaspidospermine的总合成

  摘要：

  第一个全合成的（±）-N，O-二乙酰基cylindrocarpinol 49，（±）-cylindrocarine 51，（±）-cylindrocarpidine 1和（±）-cylindrocarpine 52从五元四烯醛开始并通过酮进行。描述图12和40。立体异构体酮20和41用作（±）-20-烯丙基-20-去乙基20-表哌啶子亚胺47的平行合成中的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80177-4

文献信息

• The synthesis of aspidosperma alkaloids containing a functional group at C-18; the total synthesis of (±)-N,O-diacetylcylindrocarpinol, (±)-cylindrocarine, (±)-cylindrocarpine, (±)-cylindrocarpidine, and (±)-20-allyl-20-desethyl-20-epiaspidospermine
  作者：G. Lawton、J.E. Saxton、A.J. Smith

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80177-4

  日期：1977.1

  The first total synthesis of (±)-N,O-diacetylcylindrocarpinol 49, (±)-cylindrocarine 51, (±)-cylindrocarpidine 1, and (±)-cylindrocarpine 52, starting from pent-4-enal and proceeding via the ketones 12 and 40, is described. The stereoisomenc ketones 20 and 41 were used as intermediates in a parallel synthesis of (±)-20-allyl-20-desethyl-20-epiaspidospermine 47.

  第一个全合成的（±）-N，O-二乙酰基cylindrocarpinol 49，（±）-cylindrocarine 51，（±）-cylindrocarpidine 1和（±）-cylindrocarpine 52从五元四烯醛开始并通过酮进行。描述图12和40。立体异构体酮20和41用作（±）-20-烯丙基-20-去乙基20-表哌啶子亚胺47的平行合成中的中间体。