2-methoxy-4-(tributylstannyl)pyrimidine | 1447762-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(tributylstannyl)pyrimidine
• CAS: 1447762-46-0
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂OSn
• 分子量: 399.164
• InChiKey: QOXQMLGQDYKHDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 2-methoxy-4-(tributylstannyl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到2-methoxy-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378331
• 作为产物：
  描述：

  4-三丁基甲锡烷基-2-硫代甲基嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methoxy-4-(tributylstannyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378331

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013009582A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention is directed to compounds of formula I and la: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
• AMINOPYRIMIDINE AND AMINOTRIAZINE DERIVATIVES AS MYC PROTEIN MODULATORS
  申请人：[en]SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE

  公开号：WO2024044757A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present disclosure provides compounds and compositions that are useful as MYC protein modulators and methods of using the same for treating MYC-mediated diseases or disorders.
• Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes
  作者：Timothy Gallagher、Charlotte Smith、Christoph Hirschhäuser、Georgia Malcolm、Daniel Nasrallah

  DOI：10.1055/s-0034-1378331

  日期：——