(+/-)-(E)-4-isopropyl-7-oxooct-5-enenitrile | 88778-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(E)-4-isopropyl-7-oxooct-5-enenitrile
• 英文别名: 4-isopropyl-7-oxo-5-octenenitrile；5-Octenenitrile, 4-(1-methylethyl)-7-oxo-, (E)-(+/-)-；(E)-7-oxo-4-propan-2-yloct-5-enenitrile
• CAS: 88778-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: PSCBLGYZDXBAEQ-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-4-isopropyl-7-oxooct-5-enenitrile 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以60.5 mg的产率得到(+/-)-(E)-4-bromo-4-isopropyl-7-oxooct-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Wahlberg, Inger; Eklund, Ann-Marie; Enzell, Curt R., Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 5, p. 504 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropylglutaraldehydonitrile 在 草酸 作用下， 以 Hg 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-(E)-4-isopropyl-7-oxooct-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for producing solanone, norsolanadione and intermediates therefor

  摘要：

  本文描述了一种使用化学中间体制备Solanone和Norsolanadione的方法，该中间体的通用结构如下：##STR1## 其中X是以下其中一种结构：##STR2## 其中R代表氢或甲基；其中Y是以下其中一种结构：##STR3## 其中虚线之一表示碳-碳单键，另一条虚线表示碳-碳双键；但有以下限制：(i)当Y是具有以下结构的基团时：##STR4## 那么X是具有以下结构的基团：##STR5## (ii)当X是具有以下结构的基团时：##STR6## 那么Y是具有以下结构的基团：--C≡N] 在制备Solanone时，具有以下结构的化合物：##STR7## 或根据以下结构定义的化合物混合物：##STR8## 与甲基锂反应，得到中间体，然后水解并脱水得到目标化合物。在制备Norsolanadione时，具有以下结构的化合物：##STR9## 或根据以下结构定义的化合物混合物：##STR10## 与乙二醇或丙二醇反应，形成缩酮，然后与甲基锂反应，得到中间体，然后在酸的存在下水解得到目标化合物。

  公开号：

  US04412083A1

文献信息

• WAHLBERG, INGER;EKLUND, ANN-MARIE;ENZELL, CURT R., ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 504-512
  作者：WAHLBERG, INGER、EKLUND, ANN-MARIE、ENZELL, CURT R.

  DOI：——

  日期：——
• US4412083A
  申请人：——

  公开号：US4412083A

  公开（公告）日：1983-10-25
• US4483995A
  申请人：——

  公开号：US4483995A

  公开（公告）日：1984-11-20
• US4489009A
  申请人：——

  公开号：US4489009A

  公开（公告）日：1984-12-18
• US4517385A
  申请人：——

  公开号：US4517385A

  公开（公告）日：1985-05-14