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1-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>ethanol | 124361-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>ethanol
英文别名
1-(4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)phenyl)ethanol;4-(Tetrahydropyran-2-yloxy)phenylethanol;1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]ethanol
1-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>ethanol化学式
CAS
124361-03-1;134733-66-7;134733-67-8
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
JBXYYFAYWRDVRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>ethanol 、 2,4-O-bis(trimethylsilyl)-5-fluorouracil 在 氯化亚砜四氯化锡 作用下, 生成 5-fluoro-1-<1-(4-hydroxyphenyl)ethyl>uracil
    参考文献:
    名称:
    γ-Radiolysis of 1-Substituted 5-Fluorouracil Derivatives
    摘要:
    提出了一种新的概念“辐射诱导药物(RID)”,作为癌症治疗的新型药物。为了测试这一概念的有效性,制备了不同取代基的5-氟尿嘧啶(5-FU)衍生物,并研究了其水溶液的γ辐射解离。具有磺酰基和硫脲基作为取代基的化合物在γ辐射下能有效地产生高G值的5-FU。对辐射解离的介质效应表明,上述两种取代基主要通过羟基自由基(HO·)和水合电子(eeq−)被去除。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.674
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>ethanol
    参考文献:
    名称:
    γ-Radiolysis of 1-Substituted 5-Fluorouracil Derivatives
    摘要:
    提出了一种新的概念“辐射诱导药物(RID)”,作为癌症治疗的新型药物。为了测试这一概念的有效性,制备了不同取代基的5-氟尿嘧啶(5-FU)衍生物,并研究了其水溶液的γ辐射解离。具有磺酰基和硫脲基作为取代基的化合物在γ辐射下能有效地产生高G值的5-FU。对辐射解离的介质效应表明,上述两种取代基主要通过羟基自由基(HO·)和水合电子(eeq−)被去除。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.674
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文献信息

  • .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US03940407A1
    公开(公告)日:1976-02-24
    Novel 4-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]- and 5-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]-1,2,3-thiadiazole derivatives which may be further substituted at the C-5 or C-4 position of the thiadiazole ring, respectively, by a lower alkyl, phenyl, trifluoromethyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano or an aminocarbonyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and processes for the production of such compounds; 4-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole are representative of the class. These compounds possess cardiovascular activity and are useful for the treatment of abnormal heart conditions in mammals.
    这是一种新型的衍生物,名称为4-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑,它们可以在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步取代,分别为较低的烷基、苯基、三氟甲基、羧基、烷氧基羰基、氰基或氨基羰基基团,以及它们的药用可接受的酸盐和制备这些化合物的过程;4-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类化合物的代表。这些化合物具有心血管活性,可用于治疗哺乳动物的异常心脏病状。
  • Optically active pyrimidines derivatives
    申请人:Arakawa Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US05053507A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    Optical active compounds of the formula (1), (2), (3) and (4): ##STR1## The compounds (1), (2) and (3) are useful as raw materials of chiral dopants to be added for forming liquid crystal compositions, medicines or agricultural chemicals, and the compound (4) is useful as chiral dopants to be added for forming liquid crystal compositions.
    化学式为(1)、(2)、(3)和(4)的光学活性化合物:##STR1## 化合物(1)、(2)和(3)可用作手性多孔体的原料,以形成液晶组合物、药物或农业化学品,而化合物(4)可用作手性多孔体的原料,以形成液晶组合物。
  • REAGENT AND COMPOSITION OF RESIST
    申请人:TOYO GOSEI CO., LTD.
    公开号:US20160070165A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    Described is a reagent that enhances acid generation of a photoacid generator and a composition containing such reagent.
  • REAGENT FOR ENHANCING GENERATION OF CHEMICAL SPECIES
    申请人:TOYO GOSEI CO., LTD.
    公开号:US20160159953A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    A reagent that enhances acid generation of a photoacid generator and composition containing such reagent is disclosed.
  • US3940407A
    申请人:——
    公开号:US3940407A
    公开(公告)日:1976-02-24
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