methyl 2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenylacetate；methyl 2-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: DWHOSJKAWOXWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以6.58 g的产率得到4-(2-四氢吡喃氧基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映选择性脱芳香化策略快速生成复杂的分子结构

  摘要：

  摘要 催化对映选择性脱芳香化策略可用于将易于组装的酚转化为复杂的多环结构。通过将带有侧链亲核试剂的苯酚的氧化脱芳香化作用与对映选择性仲胺催化相结合，可获得类似天然产物的高对映体过量值。 催化对映选择性脱芳香化策略可用于将易于组装的酚转化为复杂的多环结构。通过将带有侧链亲核试剂的苯酚的氧化脱芳香化作用与对映选择性仲胺催化相结合，可获得类似天然产物的高对映体过量值。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560514
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-羟基苯乙酸甲酯 在 苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映选择性脱芳香化策略快速生成复杂的分子结构

  摘要：

  摘要 催化对映选择性脱芳香化策略可用于将易于组装的酚转化为复杂的多环结构。通过将带有侧链亲核试剂的苯酚的氧化脱芳香化作用与对映选择性仲胺催化相结合，可获得类似天然产物的高对映体过量值。 催化对映选择性脱芳香化策略可用于将易于组装的酚转化为复杂的多环结构。通过将带有侧链亲核试剂的苯酚的氧化脱芳香化作用与对映选择性仲胺催化相结合，可获得类似天然产物的高对映体过量值。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560514

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of a new class of 1-oxacephem-based human chymase inhibitors
  作者：Yasunori Aoyama、Masaaki Uenaka、Toshiro Konoike、Yasuyoshi Iso、Yasuhiro Nishitani、Akiko Kanda、Noriyuki Naya、Masatoshi Nakajima

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00488-1

  日期：2000.11

  1-Oxacephem derivatives were synthesized and evaluated as a novel series of chymase inhibitors. Structure-activity relationship studies of 1-oxacephems led to compound 34, which exhibited 6 nM inhibition of human chymase and high selectivity for human chymase compared to other serine enzymes.

  合成了1-Oxacephem衍生物，并将其评估为一系列新型的糜酶抑制剂。1-氧嘧啶的构效关系研究导致了化合物34，与其他丝氨酸酶相比，该化合物对人糜酶的抑制作用为6 nM，对人糜酶的选择性较高。
• New polymer-supported phosphonate reagents for the synthesis of Z-α,β-unsaturated esters
  作者：Kaori Ando、Yusaku Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.113

  日期：2010.4

  New polymer-supported phosphonate reagents have been prepared and evaluated for the synthesis of Z-α,β-unsaturated esters. High Z-selectivity was obtained using the reagent having two o-t-BuC6H4 groups.

  已经制备了新的聚合物负载的膦酸酯试剂，并评价了其对Z -α，β-不饱和酯的合成。高ž使用具有两个试剂，得到-选择性ö -吨-BuC 6 ħ 4组的基团。
• .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03940407A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Novel 4-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]- and 5-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]-1,2,3-thiadiazole derivatives which may be further substituted at the C-5 or C-4 position of the thiadiazole ring, respectively, by a lower alkyl, phenyl, trifluoromethyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano or an aminocarbonyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and processes for the production of such compounds; 4-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole are representative of the class. These compounds possess cardiovascular activity and are useful for the treatment of abnormal heart conditions in mammals.

  这是一种新型的衍生物，名称为4-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑，它们可以在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步取代，分别为较低的烷基、苯基、三氟甲基、羧基、烷氧基羰基、氰基或氨基羰基基团，以及它们的药用可接受的酸盐和制备这些化合物的过程；4-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类化合物的代表。这些化合物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病状。
• A divergent and selective synthesis of ortho- and para-quinones from phenols
  作者：Zheng Huang、Ohhyeon Kwon、Kenneth Virgel N. Esguerra、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.095

  日期：2015.9

  We describe a divergent synthesis of substituted ortho- and para-quinones by catalytic aerobic oxygenation of phenols. Substituted quinones are omnipresent in chemistry and biology, but their synthesis frequently suffers from low efficiency and poor scope. Our methodology employs a catalytic aerobic di-functionalization of phenols to aryloxy-ortho-quinones. Regioselective substitution with an alcohol provides the alkoxy substituted ortho- or para-quinone, while hydrolysis affords the para-hydroxyquinone. These are mild and selective conditions for the synthesis of diversely substituted quinones from readily available phenol starting materials. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3940407A
  申请人：——

  公开号：US3940407A

  公开（公告）日：1976-02-24