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ethyl 1-benzyl-5-phenoxy-v-triazole-4-carboxylate | 345313-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-benzyl-5-phenoxy-v-triazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1-benzyl-5-phenoxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate;ethyl 1-benzyl-5-phenoxytriazole-4-carboxylate
ethyl 1-benzyl-5-phenoxy-v-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
345313-74-8
化学式
C18H17N3O3
mdl
——
分子量
323.351
InChiKey
ZDXSURCTXYDEBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-benzyl-5-phenoxy-v-triazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以88%的产率得到ethyl 5-phenoxy-1H-v-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ,9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles
    摘要:
    1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯(3)经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换,得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下,以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ,9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9,其成员有可能作为抗哮喘药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180612
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-5-羟基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯五氯化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 ethyl 1-benzyl-5-phenoxy-v-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ,9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles
    摘要:
    1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯(3)经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换,得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下,以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ,9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9,其成员有可能作为抗哮喘药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180612
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文献信息

  • BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1117-1122
    作者:BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on<i>v</i>-triazoles. Part II. Synthesis of 9-oxo-1<i>H</i>,9<i>H</i>-benzopyrano[2,3-<i>d</i>]-<i>v</i>-triazoles
    作者:Derek R. Buckle、D. James Outred、Caroline J. M. Rockell
    DOI:10.1002/jhet.5570180612
    日期:1981.10
    under hydrogenolytic conditions to N-H triazoles 7. Saponification and cyclization with either polyphosphoric acid or phosphoric oxide in methanesulphonic acid leads to the novel 9-oxo-1H,9H-benzopyrano[2,3-d]-v-triazole system 9, members of which have potential as antiasthmatic agents.
    1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯(3)经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换,得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下,以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ,9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9,其成员有可能作为抗哮喘药。
  • BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M.;SMITH, H.;SPICER, B. A., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 251-254
    作者:BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.、SMITH, H.、SPICER, B. A.
    DOI:——
    日期:——
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