2-propynyl 3-methylene-4-pentenyl ether | 94499-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propynyl 3-methylene-4-pentenyl ether
• 英文别名: 3-methylidene-5-prop-2-ynoxypent-1-ene
• CAS: 94499-41-9
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: DHRWCGVRMMULOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propynyl 3-methylene-4-pentenyl ether 生成 3-oxabicyclo[4.3.1]deca-1(9),6-diene
  参考文献：
  名称：

  SHEA, K. J.;BURKE, L. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 725-727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylene-4-penten-1-ol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-propynyl 3-methylene-4-pentenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of dienyne ethers. Synthesis of bridgehead dienes and their thermal rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a019

文献信息

• Intramolecular ene reactions of 1,7-octenynes: The involvement of 1,2-cyclooctadiene intermediates
  作者：K.J. Shea、L.D. Burke、W.P. England

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80108-2

  日期：1988.1
• Application of pericyclic reactions to the synthesis of strained molecules. Intramolecular Diels-Alder cycloadditions. The synthesis of a (Z,Z)-bicyclo[4.3.1]deca-1,6-diene
  作者：K. J. Shea、L. D. Burke

  DOI：10.1021/jo00205a045

  日期：1985.3
• SHEA, K. J.;BURKE, L. D.;ENGLAND, W. P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 407-410
  作者：SHEA, K. J.、BURKE, L. D.、ENGLAND, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• SHEA, K. J.;BURKE, L. D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 318-327
  作者：SHEA, K. J.、BURKE, L. D.

  DOI：——

  日期：——