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4-<(3-methylene-4-pentenyl)oxy>-2-butynoic acid methyl ester
4-<(3-methylene-4-pentenyl)oxy>-2-butynoic acid methyl ester | 94499-42-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(3-methylene-4-pentenyl)oxy>-2-butynoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-(3-methylidenepent-4-enoxy)but-2-ynoate
CAS
94499-42-0
化学式
C
11
H
14
O
3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
ICGVSMNFSRMROY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
285.1±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.005±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-propynyl 3-methylene-4-pentenyl ether
94499-41-9
C
9
H
12
O
136.194
反应信息
作为反应物:
描述:
4-<(3-methylene-4-pentenyl)oxy>-2-butynoic acid methyl ester
生成
methyl 3-oxatricyclo[4.3.1.01,6]dec-8-ene-9-carboxylate
参考文献:
名称:
SHEA, K. J.;BURKE, L. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 725-727
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-methylene-4-penten-1-ol
在
正丁基锂
、 sodium hydride 作用下, 反应 5.0h, 生成
4-<(3-methylene-4-pentenyl)oxy>-2-butynoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Application of pericyclic reactions to the synthesis of strained molecules. Intramolecular Diels-Alder cycloadditions. The synthesis of a (Z,Z)-bicyclo[4.3.1]deca-1,6-diene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00205a045
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Intramolecular cycloaddition reactions of dienyne ethers. Synthesis of bridgehead dienes and their thermal rearrangements
作者:
K. J. Shea、L. D. Burke
DOI:
10.1021/jo00237a019
日期:
1988.1
SHEA, K. J.;BURKE, L. D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 318-327
作者:
SHEA, K. J.、BURKE, L. D.
DOI:
——
日期:
——
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