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4-(p-nitrophenoxy)-2,3-(hexamethylene)quinoline | 108154-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-nitrophenoxy)-2,3-(hexamethylene)quinoline
英文别名
Cycloocta(b)quinoline, 6,7,8,9,10,11-hexahydro-12-(4-nitrophenoxy)-;12-(4-nitrophenoxy)-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]quinoline
4-(p-nitrophenoxy)-2,3-(hexamethylene)quinoline化学式
CAS
108154-91-2
化学式
C21H20N2O3
mdl
——
分子量
348.401
InChiKey
QJMGIEQEXQCOCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(p-nitrophenoxy)-2,3-(hexamethylene)quinoline 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到4-(p-aminophenoxy)-2,3-(hexamethylene)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas; Kar, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 729 - 734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚 、 4-氯-2,3-(六亚甲基)喹啉 反应 24.0h, 以70%的产率得到4-(p-nitrophenoxy)-2,3-(hexamethylene)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas; Kar, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 729 - 734
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PRASAD MOHAN; RASTOGI SHRI NIVAS; KAR K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 7, 729-734
    作者:PRASAD MOHAN、 RASTOGI SHRI NIVAS、 KAR K.
    DOI:——
    日期:——
  • Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas; Kar, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 729 - 734
    作者:Prasad, Mohan、Rastogi, Shri Nivas、Kar, K.
    DOI:——
    日期:——
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