N-[(2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide | 72223-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 72223-74-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 267.346
• InChiKey: DOWJDVRUQCWWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (+/-)-1-<4-(benzyloxy)phenoxy>-3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 (+/-)-3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-1,2-propanediol 在 苯甲酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-[(2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004