2,2-bis(5-acetyl-2-thienyl)propane | 22900-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(5-acetyl-2-thienyl)propane
• 英文别名: 2,2-Bis-(5-acetyl-[2]thienyl)-propan；1,1'-[5,5'-(1-methyl-ethane-1,1-diyl)-di-thiophen-2-yl]-bis-ethanone；Ethanone, 1,1'-[(1-methylethylidene)di-5,2-thiophenediyl]bis-；1-[5-[2-(5-acetylthiophen-2-yl)propan-2-yl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 22900-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S₂
• 分子量: 292.423
• InChiKey: SVGCMFAUEMNOAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(5-acetyl-2-thienyl)propane 在 alkaline sodium hypobromite solution 、 镍 、 sodium carbonate 作用下， 生成 6,6-二甲基十一烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(2-thienyl)propane 在 乙醚 、 碘 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,2-bis(5-acetyl-2-thienyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and properties of bis[5-(6-methyl-1,4-dithiafulven-6-yl)-2-thienyl]methanes affording near-infrared absorbing cations by oxidation
  作者：Akira Ohta、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1039/c39950000557

  日期：——

  The title bis(1,3-dithiole) compounds undergo deprotonation by oxidation to give stable cations with absorption maxima at 900–980 nm.

  标题中的双(1,3-二硫代)化合物通过氧化作用发生去质子化反应，生成稳定的阳离子，其最大吸收波长为 900-980 纳米。
• Ohta, Akira; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 263 - 276
  作者：Ohta, Akira、Yamashita, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Smith, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 1, p. 236 - 260
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Smith, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165
  作者：Badger et al.

  DOI：——

  日期：——