4-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-one | 74328-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazepin-5-one
• CAS: 74328-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: CYMZOTSPCRSUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  427.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-one 生成 4-phenyl-2-p-tolylsulphonyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  TAMURA Y.; BAYOMI S. M.; MUKAI C.; IKEDA M.; MURASE M.; KISE M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 6, 533-536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,4,6-三甲基苯磺酰肼 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said M. M.; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2830 - 2834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfilimines in organic syntheses: new entries into tetrahydro-1,2-benzothiazepine and 1,2-benzisothiazole systems
  作者：Yasumitsu Tamura、Said M. Bayomi、Chisato Mukai、Masazumi Ikeda、Masao Murase、Masahiro Kise

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85548-9

  日期：1980.1
• TAMURA YASUMITSO; BAYOMI S. M. M.; MUKAI CHISATO; IKEDA MASAZUMI; KISE MA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2830-2834
  作者：TAMURA YASUMITSO、 BAYOMI S. M. M.、 MUKAI CHISATO、 IKEDA MASAZUMI、 KISE MA+

  DOI：——

  日期：——
• Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said M. M.; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2830 - 2834
  作者：Tamura, Yasumitsu、Bayomi, Said M. M.、Mukai, Chisato、Ikeda, Masazumi、Kise, Masahiro

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA Y.; BAYOMI S. M.; MUKAI C.; IKEDA M.; MURASE M.; KISE M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 6, 533-536
  作者：TAMURA Y.、 BAYOMI S. M.、 MUKAI C.、 IKEDA M.、 MURASE M.、 KISE M.

  DOI：——

  日期：——