(1S,6R)-7,9-Dibenzyl-6-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-[(S)-hydroxy-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione | 89291-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,6R)-7,9-Dibenzyl-6-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-[(S)-hydroxy-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione
• CAS: 89291-97-4
• 化学式: C₅₂H₆₀N₂O₈Si
• 分子量: 869.143
• InChiKey: OIMQFRVJUHPEHZ-HDKCWNNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-7,9-Dibenzyl-6-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-[(S)-hydroxy-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₂₁H₂₈N₂O₈Se
  参考文献：
  名称：

  双环霉素的全合成

  摘要：

  从二酮哌嗪开始，在19个步骤中完成了（±）双环霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94158-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-1,4-Dibenzyl-3,6-bis-benzyloxy-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-propyl]-piperazine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (1S,6R)-7,9-Dibenzyl-6-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-[(S)-hydroxy-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  双环霉素的全合成

  摘要：

  从二酮哌嗪开始，在19个步骤中完成了（±）双环霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94158-3