methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-βD-glucopyranosyl)-(1->2)]-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 1192175-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-βD-glucopyranosyl)-(1->2)]-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 1192175-26-0
• 化学式: C₆₀H₇₆O₂₅
• 分子量: 1197.25
• InChiKey: UUFFKBCSAXWXSJ-UJSYBYGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  285.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-βD-glucopyranosyl)-(1->2)]-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium(II) hydroxide/carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从巴西细螺旋藻S17的细胞壁脂多糖合成三糖和四糖

  摘要：

  简明地并且以优异的产率合成了在d.Asilspirillum brasilense S17的细胞壁中发现的包含d-甘露糖胺部分的三糖和包含1 - rhamnan链的四糖。合成策略的关键特征是立体选择性糖基化和最少数量的保护基操纵。 低聚糖-糖基化- d -mannosamine -巴西固氮螺菌-根瘤菌

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217401
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到methyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-βD-glucopyranosyl)-(1->2)]-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从巴西细螺旋藻S17的细胞壁脂多糖合成三糖和四糖

  摘要：

  简明地并且以优异的产率合成了在d.Asilspirillum brasilense S17的细胞壁中发现的包含d-甘露糖胺部分的三糖和包含1 - rhamnan链的四糖。合成策略的关键特征是立体选择性糖基化和最少数量的保护基操纵。 低聚糖-糖基化- d -mannosamine -巴西固氮螺菌-根瘤菌

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217401