N-<(acetoxy)methyl>-5-(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)-4-pentenamide | 71779-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-<(acetoxy)methyl>-5-(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)-4-pentenamide
• CAS: 71779-59-4
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₇
• 分子量: 467.519
• InChiKey: MZCFVCYBURGPBJ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(acetoxy)methyl>-5-(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)-4-pentenamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,3,6,7-Tetramethoxy-9,10,11,12,12a,13-hexahydro-9a-aza-cyclopenta[b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a020
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四甲氧基菲-9-羧酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基铝酰胺 、 丙酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 N-<(acetoxy)methyl>-5-(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a020

文献信息

• Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction
  作者：Nazir A. Khatri、Hans F. Schmitthenner、Jayant Shringarpure、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00411a020

  日期：1981.10