7-chloro-6-fluoroquinaldine | 165112-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-6-fluoroquinaldine
• 英文别名: 7-chloro-6-fluoro-2-methylquinoline
• CAS: 165112-02-7
• 化学式: C₁₀H₇ClFN
• mdl: MFCD08669428
• 分子量: 195.624
• InChiKey: YHMXIDQVCITCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6-fluoroquinaldine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到2-(bromomethyl)-7-chloro-6-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004043966A1

文献信息

• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• Tricyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216571A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: —OCH 2 —, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C 1 -C 10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., represents a single bond or a double bond, m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物，该化合物由下式表示： 1 其中R 1 代表卤素原子等，R 2 代表硝基等，A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团，杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组，B代表公式：—OCH 2 —等，X代表硫原子等，Y代表C 1 -C 10 的烷基链，该烷基链可作为取代基，Z代表可能被保护的羧基等， 代表单键或双键， m是1至4的整数，n是1至3的整数，或其药用可接受的盐。
• Automated Nanomole-Scale Reaction Screening toward Benzoate Bioisosteres: A Photocatalyzed Approach to Highly Elaborated Bicyclo[1.1.1]Pentanes
  作者：James J. Mousseau、Matthew A. Perry、Mark W. Bundesmann、Gary M. Chinigo、Chulho Choi、Gary Gallego、Robert W. Hicklin、Susan Hoy、David C. Limburg、Neal W. Sach、Yuan Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.1c05076

  日期：2022.1.7

  Through the application of high-throughput nanoscale optimization, a mild, photocatalyzed, Minisci-like protocol was developed to access highly functionalized 1,3-disubstituted bicyclopentanes. The benzoate-isosteric compounds were prepared using a readily available organic photocatalyst, mitigating the need for precious metals. The strategy described furnished products in synthetically useful yields

  通过应用高通量纳米级优化，开发了一种温和的、光催化的、类似 Minisci 的协议来获得高度功能化的 1,3-二取代双环戊烷。苯甲酸酯等排化合物是使用容易获得的有机光催化剂制备的，从而减少了对贵金属的需求。该策略以综合有用的产量描述了提供的产品，并被证明可以以并行的药物化学格式执行。
• Quinoline derivative
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05591752A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  This invention relates to a compound (a quinoline derivative) represented by the formula (I): ##STR1## The quinoline derivative of this invention has a strong leukotriene antagonistic action and is extremely useful as an antiallergic medicine and an anti-inflammatory medicine.

  这项发明涉及一种化合物（喹啉衍生物），其化学式表示为（I）：##STR1## 本发明的喹啉衍生物具有强烈的白三烯拮抗作用，极其适用作为抗过敏药物和抗炎药物。
• Tricyclic derivatives as ltd4 antagonists
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20060116363A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及制造这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面很有用。