ethyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-isopropylenedioxy-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate | 155897-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-isopropylenedioxy-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2S,4S,6R)-8,8-dimethyl-5-oxo-7,9-dioxatricyclo[4.3.0.02,4]nonane-4-carboxylate
• CAS: 155897-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: PUCZAZSNEUHOEH-ASSXTNMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-isopropylenedioxy-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖衍生的重氮化合物分子内环丙烷化形成的碳环核苷前体

  摘要：

  通过分子内糖衍生的不饱和重氮化合物的分子环丙烷化选择性制备的双环[3.1.0]己烷衍生物是环戊烷，环丙烷和双环[3.1.0]己烷核苷的糖部分的常见前体，如阿霉素，碳环类似物奈普洛辛C和核苷A-5021的鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01556-8
• 作为产物：
  描述：

  替格瑞洛杂质128 在 dirhodium tetraacetate 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl (1S,3R,4R,5S)-3,4-isopropylenedioxy-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自糖的重氮化合物和碘鎓碘化物的双环[3.1.0]己烷。非对映控制和合成应用

  摘要：

  CuI和Rh 2（OAc）4催化2-重氮-4,5-异丙基二烯二氧基-3-氧代-6-庚烯酸乙酯的分解，产生非对映选择性相反的分子内环丙烷化产物。相反，各碘鎓叶立德的分解可在没有催化剂的情况下进行，从而得到具有非对映选择性的环丙烷化产物，由于CuI和Rh 2（OAc）4的存在而不能改变，因此表明，在这种特殊情况下，该反应是亲电子加成碘鎓中心至双键。通过制备许多环戊基，环丙基和双环[3.1.0]己基抗病毒碳环核苷的前体，已经证明了这些反应的综合重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01002-5

文献信息

• Gallos, John K.; Koftis, Theocharis V.; Koumbis, Alexandros E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 611 - 612
  作者：Gallos, John K.、Koftis, Theocharis V.、Koumbis, Alexandros E.

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclo[3.1.0]hexanes from sugar-derived diazo compounds and iodonium ylides. Diastereocontrol and synthetic applications
  作者：John K Gallos、Theocharis V Koftis、Zoe S Massen、Constantinos C Dellios、Ioannis T Mourtzinos、Evdoxia Coutouli-Argyropoulou、Alexandros E Koumbis

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01002-5

  日期：2002.9

  The CuI and Rh2(OAc)4 catalyzed decomposition of ethyl 2-diazo-4,5-isopropylidenedioxy-3-oxo-6-heptenoate results in intramolecular cyclopropanation products with opposite diastereoselectivity. In contrast, decomposition of the respective iodonium ylide can proceed without catalysts to give the cyclopropanation products with diastereoselectivity unchangeable by the presence of CuI and Rh2(OAc)4, revealing

  CuI和Rh 2（OAc）4催化2-重氮-4,5-异丙基二烯二氧基-3-氧代-6-庚烯酸乙酯的分解，产生非对映选择性相反的分子内环丙烷化产物。相反，各碘鎓叶立德的分解可在没有催化剂的情况下进行，从而得到具有非对映选择性的环丙烷化产物，由于CuI和Rh 2（OAc）4的存在而不能改变，因此表明，在这种特殊情况下，该反应是亲电子加成碘鎓中心至双键。通过制备许多环戊基，环丙基和双环[3.1.0]己基抗病毒碳环核苷的前体，已经证明了这些反应的综合重要性。
• Carbocyclic nucleoside precursors by intramolecular cyclopropanation of sugar-derived diazo compounds
  作者：John K Gallos、Zoe S Massen、Theocharis V Koftis、Constantinos C Dellios

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01556-8

  日期：2001.10

  Bicyclo[3.1.0]hexane derivatives, selectively prepared by intramolecular cyclopropanation of sugar-derived unsaturated diazo compounds, are common precursors for the sugar moiety of cyclopentane, cyclopropane and bicyclo[3.1.0]hexane nucleosides, such as aristeromycin, the carbocyclic analogue of neplanocin C and the nucleoside A-5021.

  通过分子内糖衍生的不饱和重氮化合物的分子环丙烷化选择性制备的双环[3.1.0]己烷衍生物是环戊烷，环丙烷和双环[3.1.0]己烷核苷的糖部分的常见前体，如阿霉素，碳环类似物奈普洛辛C和核苷A-5021的鉴定。