2-氯-6-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶 | 1160994-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1160994-99-9
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: FWEFQJNETFIPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 四丁基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到6,6'-dimethoxy-4,4'-ditrifluoromethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  铱催化加氢/脱氢可实现2,5-二甲基吡嗪和2,5-二甲基哌嗪之间的可逆转化，从而有效地储氢

  摘要：

  已经开发出一种基于氮杂环化合物氢化和脱氢的新型储氢系统，该系统使用一种铱催化剂。通过该新系统，与以前的系统相比，使用相对少量的溶剂进行了高效的氢存储。2,5-二甲基吡嗪和2,5-二甲基哌嗪之间的可逆转化，伴随着三当量氢的吸收和释放，几乎可以定量重复至少四次，而不会降低效率。此外，还实现了在无溶剂条件下的氢存储。

  DOI：

  10.1002/anie.201705452
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以1.69 g的产率得到2-氯-6-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1至R9如规范中定义，并且该化合物具有抑制Αβ产生的效果，可能作为一种预防或治疗剂用于由Αβ引起的以阿尔茨海默症（AD）或唐氏综合征为特征的神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014013076A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2019193062A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS
  申请人：Brewster William K.

  公开号：US20110054173A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物健康产品的用途。
• [EN] PTERIDINES AND THEIR USE AS AGROCHEMICALS<br/>[FR] PTÉRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS AGROCHIMIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011025505A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure relates to 1- or 2-(4-(aryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and 1- or 2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino-, oxy- or sulfanyl)pteridines and their use as agrochemicals and animal health products.

  本公开涉及1-或2-(4-(芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉和1-或2-(4-(杂芳氧基)苯基)乙基氨基、氧基或硫基)喹啉及其作为农药和动物保健产品的用途。
• [EN] 2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOQUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252679A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are certain 2-aminoquinazoline derivatives of Formula (A) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文披露了某些2-氨基喹唑啉衍生物（公式（A）），它们是甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及通过抑制MAT2A治疗可通过抑制MAT2A治疗的疾病的方法，例如癌症，包括其特征为甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺失的癌症。