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8-benzyloxy-1,2-dihydro-5-hydroxy-2-quinolinone | 141498-82-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-benzyloxy-1,2-dihydro-5-hydroxy-2-quinolinone
英文别名
5-hydroxy-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
8-benzyloxy-1,2-dihydro-5-hydroxy-2-quinolinone化学式
CAS
141498-82-0
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
WGAGPBPAXAMFFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Carbostyril derivatives
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0467325A2
    公开(公告)日:1992-01-22
    Carbostyril derivatives of Formula I: wherein: m is 0, 1, or 2; n is 0, 1, or 2; R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, aralkoxy, or acyloxy; R3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, or acyloxy, provided that when R4 is hydroxy or acyloxy, m and n are both 1; R5 is hydrogen or lower alkyl; and R6 is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or (dialkylamino)alkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and N-oxides (at the carbostyril nitrogen) thereof, and compositions containing them, are useful in treating cardiovascular diseases, particularly arrhythmias. Methods of preparing intermediates, the compounds, and their formulations are also disclosed.
    式 I 的喹诺酮衍生物: 其中 m 是 0、1 或 2 n 是 0、1 或 2 R1 是氢或低级烷基 R2 是氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、芳基氧基或酰氧基; R3 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基; R4 是氢、羟基、低级烷基或酰氧基、 但当 R4 为羟基或酰氧基时,m 和 n 均为 1; R5 是氢或低级烷基;R6 是烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或(二烷基氨基)烷基; 及其药学上可接受的酸加成盐和 N-氧化物(碳氮基),以及含有它们的组合物,可用于治疗心血管疾病,特别是心律失常。还公开了制备中间体、化合物及其制剂的方法。
  • A Convenient Synthesis of 8-[Methoxy or Benzyloxy]-1,2-dihydro-5-hydroxy-2-quinolone
    作者:Th. Persigand、F. Laure、D. Blondet、Jc. Pascal
    DOI:10.1080/00397919208021110
    日期:1992.11
    8-[methoxy or benzyloxy]-1,2-dihydro-5-hydroxy-2-quinolinones were prepared in good yield with selective deprotection during cyclization.
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