1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane | 58929-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane
• 英文别名: 1,4-Bis(2-bromoethoxy)butane
• CAS: 58929-73-0
• 化学式: C₈H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 304.022
• InChiKey: JLAOAPOLDDXWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用醚桥联苯二膦配体 Rh 催化的 α-乙酰氨基-1,3-茚满二酮对映选择性不对称氢化

  摘要：

  新型轴向手性联苯二膦配体E n m -BridgePhos，在联苯主链的5,5′-位上带有醚链桥，已被开发并成功应用于Rh催化的α-acetamido-1的对映选择性不对称氢化反应,3-茚满二酮，以高产率（高达 97%）提供手性 α-乙酰氨基-β-羟基苯并环戊酮，并具有优异的对映选择性（高达 99% ee）。该反应可以在克级规模上进行，相应的产物可作为合成手性螺苄基异喹啉生物碱类似物的重要中间体。晶体结构分析和DFT计算均表明E nm -BridgePhos-Rh配合物的大二面角与优异的对映选择性密切相关。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07509
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(ethan-1-ol) 在 三溴化磷 作用下， 以38 %的产率得到1,4-bis-(2-bromo-ethoxy)-butane
  参考文献：
  名称：

  使用醚桥联苯二膦配体 Rh 催化的 α-乙酰氨基-1,3-茚满二酮对映选择性不对称氢化

  摘要：

  新型轴向手性联苯二膦配体E n m -BridgePhos，在联苯主链的5,5′-位上带有醚链桥，已被开发并成功应用于Rh催化的α-acetamido-1的对映选择性不对称氢化反应,3-茚满二酮，以高产率（高达 97%）提供手性 α-乙酰氨基-β-羟基苯并环戊酮，并具有优异的对映选择性（高达 99% ee）。该反应可以在克级规模上进行，相应的产物可作为合成手性螺苄基异喹啉生物碱类似物的重要中间体。晶体结构分析和DFT计算均表明E nm -BridgePhos-Rh配合物的大二面角与优异的对映选择性密切相关。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07509

文献信息

• Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858
  作者：Schnekenburger

  DOI：——

  日期：——
• Lesiak,T.; Maciejewski,L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 239 - 245
  作者：Lesiak,T.、Maciejewski,L.

  DOI：——

  日期：——
• LESIAK T.; MACIEJEWSKI L., J. PRAKT. CHEM., 1978, 320, NO 2, 239-245
  作者：LESIAK T.、 MACIEJEWSKI L.

  DOI：——

  日期：——
• US3995094A
  申请人：——

  公开号：US3995094A

  公开（公告）日：1976-11-30