(6S,6aR,8R,9R,10aS,10bR)-6-chloro-8,9-dimethoxy-2,2,8,9-tetramethyl-6,6a,10a,10b-tetrahydro-4H-[1,4]dioxino[2,3-h][1,3]benzodioxine | 1039643-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S,6aR,8R,9R,10aS,10bR)-6-chloro-8,9-dimethoxy-2,2,8,9-tetramethyl-6,6a,10a,10b-tetrahydro-4H-[1,4]dioxino[2,3-h][1,3]benzodioxine
• CAS: 1039643-48-5
• 化学式: C₁₆H₂₅ClO₆
• 分子量: 348.824
• InChiKey: COGVXOKUAPXPBT-LQTRTAQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,6aR,8R,9R,10aS,10bR)-6-chloro-8,9-dimethoxy-2,2,8,9-tetramethyl-6,6a,10a,10b-tetrahydro-4H-[1,4]dioxino[2,3-h][1,3]benzodioxine 、 (1R,2S,7S,9S,10S,12R,13R)-12,13-dimethoxy-4,4,12,13-tetramethyl-7-trimethylsilyloxy-3,5,11,14-tetraoxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradecan-9-amine 在 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到C₃₅H₆₁NO₁₃Si
  参考文献：
  名称：

  含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖和高级假寡糖的合成

  摘要：

  这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物（在C-5和C-5a之间饱和或不饱和）通过醚桥，硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.09.008
• 作为产物：
  描述：

  5,5a-didehydro-2,3-O-[(2R,3R)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-4,6-O-isopropylidene-5a-carba-β-D-xylohexopyranose 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(6S,6aR,8R,9R,10aS,10bR)-6-chloro-8,9-dimethoxy-2,2,8,9-tetramethyl-6,6a,10a,10b-tetrahydro-4H-[1,4]dioxino[2,3-h][1,3]benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖交替合成1,1'-Bis-缬氨酸胺

  摘要：

  由d-葡萄糖分12个步骤实现了1,1'-双缬氨酸胺5的替代合成，该合成以烯酮12为关键中间体，总产率为15％，由d-葡萄糖组成，涉及直接的中间体。葡萄糖衍生的二酮的醛醇缩合反应和钯催化的烯丙基偶联反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo100474p

文献信息

• Intramolecular Direct Aldol Reactions of Sugar Diketones: Syntheses of Valiolamine and Validoxylamine G
  作者：Tony K. M. Shing、Hau M. Cheng

  DOI：10.1021/ol801889n

  日期：2008.9.18

  A new and stereoselective intramolecular direct aldol reaction of diketones derived from carbohydrates has been developed to construct carbocycles with D-gluco-, D-galacto-, D-manno-, and L-ido-configurations. The stereochemical outcome of the aldol reaction of the diketone is dependent on the base used. Transformation of D-gluco-aldols readily affords valiolamine which also constitutes a formal synthesis

  已经开发了一种新的，立体的，选择性的分子内直接醇醛缩合反应，该二酮衍生自碳水化合物，该二酮可构建具有D-葡萄糖，D-半乳糖，D-甘露糖和L-ido构型的碳环。二酮的醛醇缩合反应的立体化学结果取决于所用的碱。D-葡萄糖醛缩醛的转化容易得到缬氨酰胺，其也构成了伏格列波糖的正式合成。D-葡萄糖-环己酮轻松转化为有效羟胺G的过程已完成12个步骤，D-葡萄糖的总产率为15.1％。
• Enantiospecific Synthesis of Pseudoacarviosin as a Potential Antidiabetic Agent
  作者：Tony K. M. Shing、Hau M. Cheng、Wai F. Wong、Connie S. K. Kwong、Jianmei Li、Clara B. S. Lau、Po Sing Leung、Christopher H. K. Cheng

  DOI：10.1021/ol8010503

  日期：2008.7.17

  A pseudo-1,4'- N-linked disaccharide, pseudoacarviosin 5, was constructed via a key palladium-catalyzed coupling reaction of pseudoglycosyl chloride 8 (prepared from d-glucose via a novel direct intramolecular aldol addition in 12 steps) and pseudo-4-amino-4,6-dideoxy-alpha- d-glucose 9 (prepared from l-arabinose via an unusual trans-fused isoxazolidine-selective intramolecular nitrone-alkene cycloaddition

  伪1,4'-N-连接的二糖伪拟紫薇香素5是通过钯在关键的钯催化的拟糖基氯8的偶联反应（由d-葡萄糖通过12步新颖的直接分子内羟醛加成反应制得的）和拟糖基氯构成的。 4-氨基-4,6-二脱氧-α-d-葡萄糖9（由A-阿拉伯糖通过不寻常的反式融合的异恶唑烷选择性分子内氮烯-烯烃环加成反应制备而成，共11步）。伪胡萝卜素5已被证明是α-葡糖苷酶的有效抑制剂，尤其是与血糖控制有关的肠粘膜酶蔗糖酶和葡糖淀粉酶。
• Synthesis of carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides and higher pseudooligosaccharides
  作者：Ian Cumpstey

  DOI：10.1016/j.carres.2009.09.008

  日期：2009.11

  This minireview covers synthetic methods towards carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides or higher pseudooligosaccharides. Carbocyclic pyranose mimetics (saturated or unsaturated between C-5 and C-5a) are linked by ether, thioether or amine bridges to carbohydrates or other carbasugars.

  这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物（在C-5和C-5a之间饱和或不饱和）通过醚桥，硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。
• An Alternative Synthesis of 1,1′-Bis-valienamine from <scp>d</scp>-Glucose
  作者：Tony K. M. Shing、Hau M. Cheng

  DOI：10.1021/jo100474p

  日期：2010.5.21

  An alternative synthesis of 1,1′-bis-valienamine 5, which was demonstrated to be a potent trehalase inhibitor, has been achieved from d-glucose in 12 steps with 15% overall yield via enone 12 as the key intermediate, involving a direct aldol reaction of a glucose-derived diketone and a palladium-catalyzed allylic coupling reaction as the key steps.

  由d-葡萄糖分12个步骤实现了1,1'-双缬氨酸胺5的替代合成，该合成以烯酮12为关键中间体，总产率为15％，由d-葡萄糖组成，涉及直接的中间体。葡萄糖衍生的二酮的醛醇缩合反应和钯催化的烯丙基偶联反应是关键步骤。